Referencia de Compuestos

El inhibidor de trombina natural más potente — y la plantilla molecular para tres fármacos inhibidores directos de la trombina aprobados por la FDA.

→ Lepirudin (Refludan)

Inhibidor del factor Xa — molécula prototipo que inspiró toda la clase de fármacos DOAC (rivaroxaban, apixaban).

→ Conceptual ancestor: rivaroxaban (Xarelto)

Inhibidor del factor Xa con actividad antimetastásica en modelos animales de cáncer — compuesto de doble uso traslacional.

Inhibidor del factor Xa con propiedades antiinflamatorias.

Variante de hirudina de Hirudinaria manillensis con cinética distinta.

Variante sintética de hirudina con farmacocinética oral mejorada — anticoagulante preclínico.

Synthetic 20-amino-acid hirudin analog — FDA-approved direct thrombin inhibitor for PCI anticoagulation ($636M peak revenue).

→ Angiomax / Angiox (FDA approved Dec 2000)

Hirudina recombinante de primera generación — aprobada por la FDA en 1998 para trombocitopenia inducida por heparina (HIT). Retirada en 2012 por Bayer por razones comerciales.

→ Refludan (FDA approved 1998

Variante de hirudina recombinante — aprobado por la FDA en 2003 para la profilaxis de TVP después de cirugía de reemplazo de cadera.

→ Iprivask / Revasc (FDA approved April 2003)

Inhibidor oral directo de la trombina — aprobado por la FDA en 2010 para prevención de accidente cerebrovascular en fibrilación auricular. Descendiente conceptual de la farmacología de la hirudina.

→ Pradaxa (FDA approved Oct 2010)

Synthetic small-molecule direct thrombin inhibitor — FDA approved 2000 for HIT and PCI. Designed using hirudin structural insights.

→ Argatroban (FDA approved 2000)

Inhibidor oral del factor Xa — aprobado por la FDA en 2011. Descendiente conceptual de la investigación sobre la antistasina y el FXa de sanguijuela.

→ Xarelto (FDA approved July 2011)

Oral Factor Xa inhibitor — FDA approved 2012. Part of the DOAC class inspired by leech antistasin discovery.

→ Eliquis (FDA approved Dec 2012)

Oral Factor Xa inhibitor — FDA approved 2015. Latest of the antistasin-inspired DOAC class.

→ Savaysa / Lixiana (FDA approved Jan 2015)

Inhibidor derivado de sanguijuela que potencia la actividad de la antitrombina III del huésped — anticoagulación sinérgica.

Inhibidor del factor Xa de Theromyzon tessulatum — análogo del dominio Kunitz con un perfil de selectividad novedoso.

Inhibidor de trombina con afinidad picomolar de la sanguijuela de búfalo india — mecanismo distinto al de la hirudina.

Inhibidor del factor XIIIa — bloquea el entrecruzamiento de fibrina; mecanismo novedoso distinto de la hirudina.

Inhibidor del complejo factor tisular / factor VIIa — bloquea la vía extrínseca de la coagulación.

Modula el eje trombina-trombomodulina — implicaciones para la vía de la proteína C.

Inhibidor directo de la trombina de la sanguijuela del búfalo asiático — homólogo de la hirudina descrito en el secretoma de Hirudinaria manillensis.

Péptido anticoagulante descrito en la sanguijuela terrestre asiática Haemadipsa zeylanica.

Homólogo inhibidor directo de la trombina catalogado en el secretoma de la sanguijuela medicinal china Whitmania pigra.

Pequeño inhibidor directo de la trombina descrito en el secretoma de la sanguijuela de los peces Piscicola geometra.

Péptido anticoagulante descrito en la sanguijuela medicinal norteamericana Macrobdella decora.

Inhibidor de trombina no hirudínico de la sanguijuela rincobdélida Theromyzon tessulatum — inhibidor natural de mayor afinidad identificado en una especie distinta de Hirudo.

Péptido inhibidor de trombina pequeño identificado en el transcriptoma salival de Hirudo medicinalis — análogo truncado de la familia de la hirudina.

Familia de proteínas salivales de las sanguijuelas medicinales asiáticas Hirudo nipponia e Hirudo japonica — anticoagulante putativo.

Segmento peptídico mimético de sustrato identificado en el transcriptoma salival de la sanguijuela — variante putativa de sustrato / inhibidor competitivo de trombina.

Anticoagulante recombinante rico en cisteína novedoso de la saliva de Hirudo medicinalis — fuerte actividad anticoagulante en ensayos de coagulación; el motivo C-terminal gobierna la afinidad por la membrana.

Factor putativo de tipo hirudina con motivo RGD de la sanguijuela medicinal africana — mecanismo dual inhibidor de trombina / ligante de integrina único en A. fenestrata.

Inhibidor de la vía de la quinina de contacto de 43 aminoácidos de la sanguijuela de bosque Haemadipsa sylvestris — bloqueador dual de calicreína plasmática + FXIIa; neuroprotección preclínica en ictus sin tendencia hemorrágica.

Péptido anticoagulante de 12 residuos que se une al exositio II de la trombina, seleccionado a partir de hidrolizados de Whitmania pigra (Hua 2025) mediante una estrategia guiada por computación.

Péptido anticoagulante de cinco residuos absorbible a nivel intestinal a partir del hidrolizado de tripsina de Whitmania pigra — peptidómica de Fang 2025 + validación con saco intestinal evertido.

Péptido anticoagulante derivado de Whitmania pigra que muestra neuroprotección en el modelo de isquemia-reperfusión MCAO en rata (Liu 2026) — modulación de trombina + homeostasis de la fibrinólisis.

Inhibidor bivalente de trombina en el exositio II de la sanguijuela terrestre malaya Haemadipsa interrupta — identificación transcriptómica + caracterización funcional recombinante de Müller 2024.

Familia génica de anticoagulantes salivales de Whitmania pigra (transcriptoma Huang 2026) — siete transcritos relacionados con la coagulación, incluyendo enzimas fibrinolíticas, inhibidores de elastasa de neutrófilos, inhibidores del factor Xa.

Variante de hirudina tirosina-sulfatada y O-glicosilada de Hirudo medicinalis — el estudio de síntesis química de Maxwell 2023 revela que la sulfatación aumenta la inhibición de trombina ~10 veces.

Familia de parálogos de hirudina que carece de algunas características estructurales de la hirudina — caracterización filogenética de Müller 2016 en los géneros Hirudo e Hirudinaria.

Proteínas de la superfamilía de hirudina multidominio de H. tianjinensis (Kalatehjari 2026) — dos o más dominios globulares centrales por molécula.

Variante de hirudina de glándula salival de H. nipponia (Shi 2023) — expresión recombinante en Pichia pastoris con actividad antitrombina documentada (14,000 ATU/mL).

Primera familia de factores tipo hirudina/hirudina documentada en una sanguijuela no hematófaga — caracterización inhibitoria de trombina de Müller 2022 de transcritos salivales de W. pigra.

Inhibidor de proteasa de tipo Kazal no clásico de Hirudinaria manillensis — prolonga el aPTT sin inhibir la tripsina, trombina, FXa, FXIIa ni calicreína (Cheng 2019).

Homólogo de hirudina bivalente de dominio en tándem de Hirudinaria manillensis — dos dominios globulares sin cola C-terminal; estructuralmente distinto de los análogos de chinche besucona/garrapata (Lukas 2022).

Análogo de hirudina sintético con fosfotirosina-63 con mayor afinidad por la trombina que la sulfo-hirudina nativa — ensayo de plasma in vitro + MD dirigido de Volkova 2023.

Nueva proteína salival de Hirudo medicinalis (28% de identidad con la antistasina) con inhibición del aPTT más fuerte que la hirudina a concentración equimolar — Manuvera 2024.

11 parálogos de hirudina / HLF de la sanguijuela medicinal norafricana — Ahmed 2024 documenta la mayor diversidad de genes de hirudina dentro del género Hirudo y tres quimeras derivadas de recombinación.

Anticoagulante recombinante de cuatro dominios tipo antistasina de H. medicinalis (Brovina 2026) — inhibe las vías intrínseca + extrínseca + común mediante aPTT / PT / TT.

Tres parálogos de lefaxin en los genomas de H. nipponia + W. pigra (Ye 2025): las variantes de H. nipponia muestran una mayor unión a FXa y actividad anticoagulante in vitro que las de W. pigra.

Proteína anticoagulante termoestable de 20.8 kDa de la decocción de Whitmania pigra — activa en el rango de 20-100 °C y pH 2-8 (Zhang 2022).

Péptido anticoagulante y trombolítico de once residuos del hidrolizado de alcalasa de Whitmania pigra — Ren 2016 documenta actividad en ensayos de aPTT, PT y TT con efecto trombolítico.

El genoma a nivel cromosómico de H. bpling (Khan 2025) anota más de 20 familias de genes anticoagulantes, incluidas las 'Bplins' — una nueva familia de factores específica de la especie.

Variante putativa de hirudina del transcriptoma salival de la sanguijuela medicinal africana Asiaticobdella fenestrata — caracterización recombinante de Schulz 2025 en ensayos de coagulación.

Nuevo factor anticoagulante identificado en el transcriptoma de la glándula salival de Hirudo nipponia — ensamblaje de novo e hibridación in situ de Kim 2024.

Anticoagulante novedoso de la familia ghilante en el transcriptoma de la glándula salival de Hirudo nipponia — mapeo de expresión espacial de Kim 2024.

Variante de hirudina de la glándula salival de Hirudo nipponia identificada mediante transcriptoma + hibridación in situ — Kim 2024 y Shi 2023 (producción recombinante en Pichia pastoris, 14,000 ATU/mL).

Proteína anticoagulante novedosa de Hirudo medicinalis expresada de forma recombinante en E. coli, 28 % idéntica a la antistasina, que supera a la hirudina en la inhibición del aPTT — Manuvera 2024.

Primer genoma de Hirudo verbana a nivel de cromosoma (14 pseudomoléculas, 0.18 Gb, ERGA-BGE 2026) que sitúa a la sanguijuela medicinal meridional como referencia genómica principal.

Tres genes lefaxin en H. manillensis (Hman1/2/3) con unión al Factor Xa + actividad anticoagulante más fuertes que en comparadores no hematófagos — Ye 2025.

Primera de las cinco variantes de hirudina de H. manillensis — Liu 2023 demuestra actividad anticoagulante (vs hirudina_Hman3/4 que fueron inactivas).

Segundo parálogo activo de hirudina de H. manillensis — anotación genómica + confirmación de actividad recombinante de Liu 2023.

Variante activa de hirudina del quinto parálogo de H. manillensis procedente de la anotación genómica exhaustiva — Liu 2023.

Péptido anticoagulante 12-mer guiado computacionalmente, derivado del hidrolizado de Whitmania pigra, dirigido al Exosite II de la trombina — Hua 2025 validación in vivo + SPR.

El genoma a nivel de cromosoma de W. pigra porta inesperadamente 79 genes antitrombóticos — más que los 72 de la hematófaga H. manillensis (Liu 2024).

Factor similar a hirudina oculto presente en H. medicinalis, H. verbana y H. orientalis cuya forma nativa presenta baja actividad anticoagulante — Müller 2020.

Factor similar a hirudina oculto y parálogo en H. medicinalis / verbana / orientalis cuya forma nativa presenta una actividad anticoagulante mínima — ingeniería estructura-actividad de Müller 2020.

Proteína anticoagulante termoestable (20–100 °C, pH 2–8) de ~20.8 kDa procedente de la decocción de Whitmania pigra — modelo de trombosis por carragenina in vivo de Zhang 2022.

Revisión sistemática de los sistemas novedosos de administración de fármacos de hirudina que aborda el cuello de botella de la biodisponibilidad + degradación por proteasas — Mo 2024.

Péptido anticoagulante de unión a trombina de 5 residuos del hidrolizado de Whitmania pigra — Liu 2024 validación de acoplamiento y actividad.

Clones iniciales de ADNc anticoagulante de W. pigra con actividades tipo hementina / tipo saratina, compilados por Tang 2020.

Proteína antiplaquetaria de adhesión que bloquea la unión del factor de von Willebrand al colágeno.

Proteína antiplaquetaria de adhesión que bloquea la activación plaquetaria mediada por colágeno.

Péptido que contiene RGD que inhibe el receptor GP IIb/IIIa plaquetario — antecedente del eptifibatida.

→ Conceptual ancestor: eptifibatide (Integrilin)

Antagonista péptido RGD del receptor GP IIb/IIIa — molécula hermana de la decorsina de una especie diferente de sanguijuela.

Antagonista del receptor GP IIb/IIIa, heptapéptido cíclico — aprobado por la FDA en 1998. Inspiración estructural: decorsina de sanguijuela.

→ Integrilin (FDA approved May 1998)

Miembro de la familia de antagonistas de la GP IIb/IIIa plaquetaria — contiene el motivo RGD.

Enzima degradante de ADP — previene la agregación plaquetaria al hidrolizar ADP en el sitio de la mordedura.

Isoforma de saratin — proteína antiplaquetaria de unión al colágeno de Hirudo medicinalis.

Proteína fibrinogenolítica / antiplaquetaria homóloga a la hementina — altera la agregación plaquetaria.

Isoforma de LAPP — inhibidor de la adhesión plaquetaria que se une al colágeno.

Proteína salival que bloquea la adhesión plaquetaria a componentes de la matriz extracelular.

Variante antiplaquetaria de unión al colágeno del sialotranscriptoma de Hirudo medicinalis — parálogo de saratin y saratin-2.

Péptido antiplaquetario identificado en el transcriptoma salival de sanguijuela — inhibe la agregación plaquetaria in vitro.

Parálogo de gelin identificado en el sialotranscriptoma de Hirudo medicinalis — variante antiplaquetaria putativa.

Proteína antiplaquetaria de Haementeria officinalis — inhibidor de unión a vWF-A1/colágeno con actividad antitrombótica reportada en modelos preclínicos.

Inhibidor secundario de agregación plaquetaria con motivo RGD reportado en el secretoma salival de la sanguijuela — miembro de la familia con decorsin / ornatin.

Proteína con dominio de repetición tipo trombospondina (TSR) identificada en el transcriptoma salival de la sanguijuela — presunto interactuante de plaquetas/matriz.

Inhibidor de la agregación plaquetaria con motivo RGD de la sanguijuela medicinal africana Asiaticobdella fenestrata — el RGD N-terminal lo distingue de los parálogos decorsin/ornatin.

Segundo parálogo inhibidor de la agregación plaquetaria con motivo RGD de Asiaticobdella fenestrata — sialotranscriptoma de Schulz 2025.

Primer inhibidor de la agregación plaquetaria de clase decorsina oligomérica identificado en una sanguijuela haemadipsida (Müller 2024) — inhibidor débil en ensayos funcionales.

Parálogos de decorsina monoméricos y oligoméricos identificados en la sanguijuela medicinal asiática H. tianjinensis (Kalatehjari 2026) — primera caracterización recombinante como inhibidores de la agregación plaquetaria.

Un monomérico + cuatro parálogos multiméricos de decorsina de la sanguijuela búfalo asiática — Tolksdorf 2025 demuestra actividad inhibidora de la agregación plaquetaria para todos los parálogos excepto uno.

Antagonista selectivo de PAR1 de Whitmania pigra no hematófaga — Ren 2019 demuestra actividad antitrombótica en rata sin prolongar el tiempo de sangrado.

Péptido antiplaquetario de 30 residuos de Whitmania pigra que inhibe selectivamente la agregación plaquetaria inducida por trombina — Liu 2016 demuestra atenuación de la trombosis en derivación arteriovenosa en ratas.

Inhibidor putativo de la agregación plaquetaria con motivo RGD en el extremo N-terminal de la sanguijuela medicinal africana Asiaticobdella fenestrata — caracterización recombinante de Schulz 2025.

Homólogo de saratin de Hirudo nipponia — Cheng 2023: la clonación + producción recombinante demuestra actividad antiplaquetaria de unión al colágeno.

Un gen monomérico + cuatro genes multiméricos que codifican decorsin en el genoma de H. manillensis — caracterización recombinante inhibitoria de la agregación plaquetaria de Tolksdorf 2025.

Decorsinas monoméricas y oligoméricas + hirudinas + factores similares a hirudina en H. nipponia y H. tianjinensis — caracterización recombinante de la agregación plaquetaria de Kalatehjari 2026.

Decorsina, primer inhibidor descrito de la agregación plaquetaria (Seymour 1990), de la sanguijuela norteamericana Macrobdella decora — anclaje con motivo RGD para la superfamila antiplaquetaria de sanguijuelas.

Lisozima con actividad isopeptidasa que disuelve coágulos de fibrina estabilizados — incluidos los trombos envejecidos resistentes al tPA.

Enzima fibrinogenolítica directa — degrada fibrinógeno independientemente de la plasmina.

Enzima fibrinogenolítica directa que escinde la cadena alfa del fibrinógeno en sitios únicos — independiente de la plasmina.

Dominio isopeptidasa de la desestabilasa que escinde fibrina reticulada — distinto del dominio lisozima.

Segunda isoforma de la desestabilasa — actividad de lisozima/isopeptidasa dirigida a la fibrina reticulada.

Enzima alternativa que escinde fibrina, reportada en las secreciones salivales de Hirudo medicinalis.

Proteasa de doble función que degrada tanto los andamiajes de coágulos de fibrina como la matriz extracelular de colágeno.

Variante paráloga de destabilase identificada en el sialotranscriptoma de Hirudo medicinalis — miembro de la familia bifuncional isopeptidasa/lisozima.

Ortológo de la destabilasa de Whitmania pigra (Huang 2026) — actividad de isopeptidasa + desestabilización de coágulos; la deleción C-terminal IPATETTTEI potencia la actividad de isopeptidasa.

Destabilasa / lisozima tipo i de Hirudinaria manillensis (Gao 2025) — actividad de isopeptidasa + lisozima, regulada al alza en la glándula salival durante la alimentación sanguínea.

Destabilasa recombinante de H. medicinalis probada contra coágulos sanguíneos humanos envejecidos resistentes a los trombolíticos — Bobrovsky 2021 demuestra la escisión del enlace isopeptídico dependiente de la dosis.

Inhibidor de serinproteasas dirigido a la calicreína tisular — vía antiinflamatoria.

Potente inhibidor de la elastasa leucocitaria humana y la catepsina G — proteína antiinflamatoria ampliamente utilizada como herramienta de investigación.

Inhibidor de proteinasa tipo Kazal dirigido a tripsina y plasmina — modula la cascada inflamatoria.

Inhibidor selectivo de triptasa de mastocitos humanos — vía antiinflamatoria.

Inhibidor de TAFI (inhibidor de la fibrinólisis activable por trombina) — sinergiza con la acción anticoagulante de la hirudina.

Inhibidor selectivo de la elastasa de la sanguijuela coreana — potencial antiinflamatorio en investigación de EPOC y enfisema.

Inhibidor de calicreína plasmática y tripsina de la sanguijuela coreana — investigación antiinflamatoria y antitrombótica.

Inhibidor de tripsina y plasmina; estrechamente relacionado con las bdelinas — modulación antifibrinolítica.

Modulador del sistema calicreína-cinina plasmático — vía antiinflamatoria distinta de la ciclooxigenasa.

Inhibidor de tripsina-plasmina de la familia tipo Kazal — hermana de Bdellin B3.

Inhibidor de plasmina de la familia tipo Kazal — antifibrinolítico.

Inhibidor de tripsina y factor Xa con actividad de serina proteasa de amplio espectro.

Variante adicional de bdelina — inhibidor de proteinasa tipo Kazal con especificidad por tripsina/plasmina.

Variante de secuencia de LDTI — inhibidor selectivo de triptasa/tripsina relevante para las vías de los mastocitos.

Homólogo en sanguijuela del inhibidor de tripsina pancreático (tipo Kunitz) — inhibición amplia de serina proteasas.

Inhibidor salival de la elastasa de neutrófilos — modula el daño tisular inflamatorio.

Parálogo de LDTI identificado en el transcriptoma salival de Hirudo medicinalis — variante inhibidora de triptasa de mastocitos de tipo Kazal.

Inhibidor adicional de serina proteasa del dominio Kazal reportado en el transcriptoma salival de la sanguijuela con selectividad por la triptasa de los mastocitos.

Homólogo de la familia del inhibidor de tripsina pancreática bovina (Kunitz) identificado en el sialotranscriptoma de Hirudo medicinalis — hermano de LPTI / LCI.

Inhibidor adicional de serina proteasa de la familia Kazal catalogado en el sialotranscriptoma de Hirudo medicinalis — amplia especificidad por serina proteasas.

Inhibidor de proteasa de cisteína de la familia cistatina identificado en transcriptoma salival de sanguijuela — inhibe enzimas del huésped tipo catepsina.

Inhibidor de proteasa de la familia serpina identificado en transcriptoma salival de Hirudo medicinalis — variante de inhibidor de sustrato suicida de gran tamaño.

Variante de inhibidor de metaloproteasa con dominio tipo TIMP/netrina en el transcriptoma salival de la sanguijuela — presunto regulador de MMP en el sitio de la mordedura.

Cistatina recombinante / inhibidor de cisteína proteasas de la sanguijuela Haementeria vizottoi — Linhares 2021 inhibidor potente de CatL (Ki 7.9 nM).

Expansión de 8.7-25 veces específica de linaje de la familia génica del inhibidor de proteasas bdelina en el genoma de H. yanyuanensis (Lin 2025) — posible factor impulsor de la adaptación a la alimentación sanguínea terrestre.

Expansión específica de linaje de la familia génica de LDTI (inhibidor de triptasa derivado de sanguijuela) en H. yanyuanensis (Lin 2025) — repertorio candidato de moduladores de mastocitos.

Análisis comparativo de la familia génica de LDTI a través de 4 especies de sanguijuelas medicinales (H. nipponia, H. manillensis, W. pigra, H. tianjinensis) — Xiao 2025 documenta H. nipponia como candidato terapéutico óptimo.

Inhibidor dual de serina proteasa con dominio de antistasina, analgésico + antitrombótico, de Poecilobdella manillensis — Wang 2023 explica el fenotipo de sangrado indoloro.

Inhibidor de serina proteasa tipo antistasina de 48 aa y un solo dominio, de Poecilobdella manillensis — actividad preclínica anticoagulante y contra el ictus isquémico (Tang 2018).

Nuevo inhibidor de tripsina/plasmina con dominio Kazal de la familia bdellina identificado en el transcriptoma de la glándula salival de Hirudo nipponia — Kim 2024.

Expansión 8.7–25× específica del linaje de la familia génica de bdellinas en la sanguijuela terrestre hematófaga Haemadipsa yanyuanensis — genoma a nivel cromosómico de Lin 2025.

Expansión específica del linaje de la familia de inhibidores de carboxipeptidasa de sanguijuela (LCI) en la sanguijuela terrestre hematófaga Haemadipsa yanyuanensis — Lin 2025.

Determinantes estructurales (Gln192, Lys218) que explican por qué la eglin C, un inhibidor clásico de amplio espectro de quimotripsina/elastasa, apenas inhibe la proteasa similar a quimotripsina humana — Németh 2024.

Expansión específica de linaje de la familia de inhibidores de triptasa derivados de sanguijuela (LDTI) en la sanguijuela terrestre Haemadipsa yanyuanensis — Lin 2025.

Péptido antimicrobiano activo contra bacterias gramnegativas — inmunidad innata de la sanguijuela.

Péptido antimicrobiano; análogo estructural de la familia de las defensinas de mamíferos.

Péptido antimicrobiano activo contra bacterias grampositivas — hélice alfa anfipática.

Familia de péptidos antimicrobianos recientemente caracterizada (Kumar 2025) — antibióticos candidatos de próxima generación contra patógenos AMR.

Dominio lisozima de la desestabilasa — actividad antimicrobiana contra bacterias que contienen peptidoglicano.

Péptido anti-Gram positivo aislado de glándulas salivales de sanguijuela medicinal asiática.

Isoforma de theromycin — péptido antimicrobiano/antiinflamatorio derivado de sanguijuela.

Péptido antimicrobiano catiónico de la familia de las defensinas identificado en tejido salival de sanguijuela.

Péptido antimicrobiano homólogo a cecropina identificado en el secretoma salival de la sanguijuela.

Proteína antimicrobiana de amplio espectro de la familia Macin, identificada en tejido inmune de sanguijuela y secretoma salival.

Proteína antimicrobiana de la familia Macin con especificidad reportada por tejido neuronal — componente de inmunidad innata de la sanguijuela.

Variante específica de hirunipina (Kumar 2025) activa contra Acinetobacter baumannii multirresistente — erradicación de biopelículas, sinergia antibiótica, antiinflamatoria en macrófagos.

Nuevo péptido antimicrobiano de la familia de las lumbricinas de Hirudo medicinalis (Serebrennikova 2025) — el fragmento N-terminal es único entre los AMP conocidos; activo contra Bacillus subtilis.

Nuevo péptido antimicrobiano de la familia de las macinas del genoma de Hirudo medicinalis — cribado de alto rendimiento de Serebrennikova 2025.

Segundo candidato a péptido antimicrobiano de la familia macina de Hirudo medicinalis (Serebrennikova 2025) — parálogo de NrlHM1.

Péptido antimicrobiano nuevo del transcriptoma salival de Hirudinaria manillensis — CMI 6.25 µg/mL contra MRSA, sin efecto trombogénico, eficacia in vivo en ratones.

Tres parálogos de macina, péptidos antimicrobianos, de la sanguijuela búfalo asiática — Yu 2025 documenta que Hman1 es funcional, Hman2 / Hman3 están parcialmente pseudogenizados.

Macina αβ conservada, estabilizada por cisteína, de la sanguijuela asiática del búfalo — Yu 2025 demuestra que la función antimicrobiana se retiene mientras que los parálogos Hman2/Hman3 degeneran.

Cribado por expresión heteróloga recombinante de parálogos candidatos de macina de Hirudo medicinalis en E. coli — Serebrennikova 2025 (familias LBrHM1, NrlHM1, NrlHM2, lumbricina/macina).

Péptido antimicrobiano de 11 mer (RK22) del transcriptoma de la glándula salival de Hirudinaria manillensis — Lu 2023 demuestra eliminación de MRSA y erradicación de biopelículas.

Modulador del sistema del complemento dirigido a la activación de C1q — homeostasis inmunológica.

Modula las cascadas de prostaglandinas y leucotrienos — vía antiinflamatoria.

Presunto inhibidor de PLA2 identificado en el transcriptoma salival de la sanguijuela — candidato a modulador de la cascada de eicosanoides.

Gen putativo de progranulina con 122 residuos de cisteína y nueve repeticiones en tándem — organización estructural distintiva (Lin 2025, genoma a nivel cromosómico).

Péptido anti-aterosclerosis de 15 residuos derivado de Whitmania pigra — Hu 2020 demuestra la inhibición de la migración de macrófagos a través de las vías JNK + p38 MAPK.

Modula la actividad de la NOS del huésped en el sitio de la mordedura — contribuye a la fase de vasodilatación de la alimentación.

Compuesto que actúa sobre el receptor de histamina — contribuye a la vasodilatación local en el sitio de alimentación.

Vasodilatador colinérgico que contribuye a la dilatación vascular en el sitio de alimentación.

Factor salival del que se ha informado que modula la cascada vasoactiva de bradiquinina / kinina-calicreína.

Tres péptidos angiogénicos (DSYVGDEAQSKR, YNELRVAPEEHP, IQFLPEGSPVTM) de una inyección Shuxuetong (SXT) de sanguijuela + lombriz de tierra — modelo de isquemia de extremidad posterior de Sun 2022.

Enzima que degrada el ácido hialurónico en la matriz extracelular — 'factor de difusión' que potencia la difusión de otros compuestos SGS.

→ Conceptual relative: human recombinant hyaluronidase (Hylenex)

Enzima degradadora de la matriz extracelular — facilita la propagación de compuestos salivales en el sitio de la mordida.

Hidrolasa de hialuronato hiperactiva de Hirudo medicinalis utilizada para la producción industrial de oligosacáridos de AH — biocatalizador recombinante de exhibición en superficie de levadura Liao 2023.

Factor salival del que se ha informado que modula la vía nociceptiva de sustancia P / neurocinina-1.

Factor de crecimiento y modulador de la cicatrización de heridas — promueve la angiogénesis y la regeneración tisular.

Modulador de la vía del factor de crecimiento endotelial vascular — implicaciones angiogénicas y de cicatrización de heridas.

Modulador de la vía del factor de crecimiento derivado de plaquetas — implicaciones para la cicatrización de heridas.

Péptido de la familia de las granulinas identificado en Hirudo medicinalis — análogo putativo de factor de crecimiento / curación de heridas (solo mecanístico).

Péptido señalizador neuroactivo putativo identificado en el tejido salival de la sanguijuela — nombrado por analogía con la bucalina de moluscos; función especulativa.

Lectina de unión a carbohidratos reportada en glándulas salivales de Hirudo medicinalis — aglutinina putativa / modulador inmune.

Péptido de unión a lípidos tipo saposina identificado en transcriptoma salival de sanguijuela — componente putativo con actividad de membrana.

Proteína con dominio de lectina tipo C identificada en el transcriptoma salival de Hirudo medicinalis — presunto ligador de carbohidratos/glicoproteínas.

Primeros péptidos lineales que contienen D-leucina descubiertos en cualquier sanguijuela — Zhang 2019 demuestra neuroprotección en el modelo de privación de oxígeno y glucosa Neuro-2a con alta estabilidad sérica.

Homólogo previamente no reconocido de la proteína 1 relacionada con la patogénesis del glioma con función inmunitaria en la glándula salival de Hirudo nipponia — Kim 2024.

181 proteínas diferencialmente expresadas (72 aumentadas / 109 disminuidas) en glándulas salivales de Hirudo nipponia en inanición — perfil proteómico y transcriptómico de Cai 2024.

Parálogo de progranulina distintivo con 122 residuos de cisteína + nueve repeticiones en tándem en la sanguijuela terrestre hematófaga Haemadipsa yanyuanensis — Lin 2025.

Demostración preclínica de que la hirudina atenúa la senescencia de fibroblastos en fibrosis pulmonar idiopática a través del eje PGC1α / Sirt3 — modelo en ratón y fibroblastos pulmonares primarios de He 2024.

Extracto de sanguijuela fraccionado por peso molecular (>10 kDa) que atenúa la fibrosis pulmonar a través de TGFβ1 / Smad3 / PKM2 / Smad7 — modelo de fibrosis inducida por bleomicina en ratón de Zhang 2024.

Extracto de saliva de sanguijuela medicinal nano-liposomal (46.23 nm) reduce la expresión de VEGFA + induce apoptosis en células de cáncer de mama MCF-7 — Shakouri 2021.

Modelo de colgajo cutáneo aleatorio dorsal en rata: tanto la aplicación de sanguijuela medicinal como la inyección de extracto de saliva de sanguijuela aumentan VEGF, neovascularización + reducen necrosis vs control — Ünal 2025.

Expansión comparativa de las familias génicas FBN1 (fibrilina-1) + GLB3 (globina-3) en H. nipponia / H. manillensis vs W. pigra — comparación funcional-genómica de Zheng 2023.

Revisión exhaustiva de ~100 constituyentes químicos + bioactividades de la sanguijuela medicinal china (Shuizhi) — Liu 2025, que abarca actividades anticoagulante, antitrombótica, antiaterosclerótica, antifibrótica y antiinflamatoria.

Revisión mecanística de los efectos anticoagulante, antifibrótico, antitrombótico y antiinflamatorio de la hirudina en la investigación preclínica + clínica de nefropatía diabética — Tian 2024.

Revisión de los efectos farmacológicos cardiovasculares y ateroscleróticos del extracto de sanguijuela en modelos animales y celulares — mayo de 2022.

Revisión de los mecanismos farmacológicos del extracto y la saliva de sanguijuela relevantes para la fibrosis pulmonar y otras enfermedades fibróticas — Sarli 2019 (Grupo Iraní).

Revisión que sintetiza los mecanismos farmacológicos antiateroscleróticos del extracto de sanguijuela a través de modelos animales + celulares — Eldor 2019.

Recaracterización reproteómica de 2024 de la saliva de la sanguijuela medicinal que amplía el proteoma de Babenko 2020 — Polishchuk 2024.