Sociedad Americana de Hirudoterapia

Rivaroxaban

Inhibidor oral del factor Xa — aprobado por la FDA en 2011. Descendiente conceptual de la investigación sobre la antistasina y el FXa de sanguijuela.

Estudiado off-labelÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board
Peso molecular de Rivaroxaban en comparación con otros compuestos caracterizados derivados de sanguijuelasHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaRivaroxaban0.44 kDa
Peso molecular (kilodaltons) de Rivaroxaban (resaltado) junto con otros compuestos salivales de sanguijuelas caracterizados. Las proteínas/péptidos más pequeños generalmente se difunden y actúan más rápido.

Cuadro de evidencia mecanicista

Estudiado off-label
Tipo de página
Perfil del compuesto
Tipo de evidencia
Evidencia clínica y regulatoria (fármaco derivado aprobado por la FDA)
Nivel de evidencia
Contexto regulatorio autorizado por la FDA
Medicamento vs. sanguijuela
Análogo sintético
Dominios de seguridad
Hemorragia

Límite de traslación clínica

Rivaroxaban is a chemically synthesized small-molecule Factor Xa inhibitor; it shares only the molecular target with leech antistasin and is not structurally derived from it. Its RCT evidence base (ROCKET AF) applies only to the drug, not to whole medicinal-leech therapy.

Perfil molecular

Categoría
Anticoagulante
Nivel de evidencia
Nivel A — Derivado aprobado por la FDA
Peso molecular
435.88 Da
Especie de origen
Synthetic
Descubierto
2008 · Bayer / Johnson & Johnson
PubChem CID
6433119
Medicamento derivado aprobado por la FDA
Xarelto (FDA approved July 2011)

Dianas biológicas

  • Factor Xa

Citas clave

  1. Patel MR et al. (ROCKET AF) (2011), N Engl J Med · PMID 21830957

Compuestos relacionados: Anticoagulante

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