Sociedad Americana de Hirudoterapia

Ciencia bioactiva

Farmacología molecular del sistema SGS de la sanguijuela medicinal

Última actualización: May 26, 2026Revisado por: Andrei Dokukin, MD
Biology, biochemistry, mechanism — not clinical evidenceMechanism does NOT establish clinical efficacy outside FDA-cleared contexts

For molecular profiles of 201 characterized leech-derived compounds (with explicit drug-vs-leech distinction and clinical-translation-limit statements), see the Compound Reference. The Cycle 05 audit identified that every science / pharmacology / mechanistic-research page must clearly distinguish mechanism from clinical indication — this is now systemically enforced.

What does the science actually cover? Out of 440+ catalogued salivary proteins, only a small fraction has clinical evidence. See the Coverage Map for what is and isn't studied per organ system, and the Research Roadmap for how ASH is filling the gaps.

La secreción de las glándulas salivales (SGS) de la sanguijuela medicinal contiene más de 434 secuencias proteicas identificadas organizadas en grupos funcionales dirigidos a la anticoagulación, la antiinflamación, la defensa antimicrobiana y la remodelación tisular. Esta sección presenta la ciencia molecular subyacente a la hirudoterapia — mecanismos biológicos, no afirmaciones terapéuticas.

Contexto educativo

La discusión de mecanismos biológicos no implica eficacia terapéutica fuera de los contextos autorizados por la FDA. La ciencia presentada aquí contribuye a nuestra comprensión de cómo funciona el sistema SGS de la sanguijuela a nivel molecular.

Temas de ciencia

Cifras clave

440+

Proteínas identificadas

Kvist et al., 2020

39

Grupos de ortólogos conservados

Compartidos entre 3 especies de Hirudo

6

Derivados aprobados por la FDA

Incluyendo 3 de la biología de la sanguijuela

Recursos relacionados

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.

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