Sociedad Americana de Hirudoterapia

Informe Anual 2025–2026

Responsabilidad, transparencia y el impacto medible del avance en medicina basada en evidencia.

Última actualización: March 18, 2026Revisado por: ASH Editorial Board

Organización sin fines de lucro 501(c)(3)

EIN: 92-2997844

Exenta de impuestos bajo IRC §501(c)(3). Las contribuciones son deducibles de impuestos en la medida permitida por la ley.

Declaración informativa anual (Formulario 990) presentada ante el IRS. Disponible previa solicitud.

Misión

Misión

La Sociedad Americana de Hirudoterapia promueve el uso basado en evidencia y protocolizado de la terapia con sanguijuelas medicinales aprobada por la FDA en los Estados Unidos — a través de síntesis rigurosa de investigaciones, desarrollo de infraestructura clínica y educación transparente para profesionales de la salud y el público en general.

Síntesis de Evidencia

Curación y publicación de la base de evidencia en inglés más completa sobre hirudoterapia, fundamentada en literatura revisada por pares.

Estándares Clínicos

Desarrollo de protocolos de seguridad, guías de control de infecciones y flujos de trabajo clínicos estandarizados para profesionales.

Educación

Provisión de información precisa y alineada con la regulación sobre terapia con sanguijuelas aprobada por la FDA para profesionales de la salud y el público.

Transparencia

Operación como organización sin fines de lucro abierta y responsable con gobernanza documentada, políticas de conflicto de interés y registros financieros públicamente disponibles.

Visión

Visión

Un sistema de salud de los Estados Unidos en el que la terapia con sanguijuelas medicinales aprobada por la FDA sea comprendida, practicada de manera segura e integrada apropiadamente en la atención clínica basada en evidencia — con cada profesional y paciente respaldado por información precisa y accesible.

Establecer la referencia clínica definitiva en inglés sobre hirudoterapia para 2027

Apoyar la formación de estándares de capacitación y certificación en EE.UU.

Construir una red verificada de 50+ profesionales acreditados

Publicar 5 revisiones sistemáticas originales o metaanálisis

Lograr amplio reconocimiento como la organización sin fines de lucro autorizada de EE.UU. en hirudoterapia

Logros 2025–2026

Hitos clave de nuestro primer año operativo.

Infraestructura Digital

Lanzamiento de hirudotherapysociety.org

134+ páginas

Construcción y despliegue de un sitio web de 134 páginas basado en evidencia que cubre condiciones clínicas, biología de las sanguijuelas, farmacología, protocolos de seguridad y marcos regulatorios — el recurso en inglés más completo de su tipo.

Biblioteca de Investigación

Base de Evidencia Hirudopedia

50+ publicaciones indexadas

Curación y publicación de una biblioteca de literatura estructurada que indexa 50+ publicaciones revisadas por pares sobre hirudoterapia, con anotación por condición, grado de evidencia y diseño del estudio.

Alcance Internacional

Plataforma en Tres Idiomas

EN / RU / ES

Lanzamiento de traducciones completas en inglés, ruso y español — haciendo la base de evidencia accesible a profesionales y pacientes en tres comunidades lingüísticas principales.

Estándares de Seguridad

Biblioteca de Protocolos de Seguridad

5 protocolos principales

Publicación de protocolos integrales de manejo de Aeromonas, guías de control de infecciones y estándares de cuidado post-tratamiento alineados con la evidencia actual.

Gobernanza

Establecimiento de la Junta Directiva

501(c)(3) establecido

Formación de la Junta Directiva fundadora con experiencia clínica, administrativa y de operaciones. Adopción de política de conflicto de interés, estándares editoriales y política de derechos de donantes.

Evidencia Clínica

Documentación Regulatoria de la FDA

3 autorizaciones 510(k) documentadas

Publicación de documentación autorizada del historial de aprobaciones 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales, incluyendo K040187, K132958, K140907 — corrigiendo clasificaciones erróneas generalizadas en el campo.

Métricas de Impacto

Medición del alcance y efectividad de nuestro trabajo.

134+

Páginas basadas en evidencia publicadas

50+

Publicaciones revisadas por pares indexadas

3

Idiomas admitidos

1.200+

URLs indexadas en el mapa del sitio

5

Protocolos de seguridad principales publicados

3

Autorizaciones FDA 510(k) documentadas

Transparencia Financiera

Estamos comprometidos con la plena transparencia financiera como organización 501(c)(3).

Estados Financieros Auditados

La Sociedad se incorporó en 2023 y completó su primer año fiscal completo en 2025. Los estados financieros auditados y el Formulario 990 para el año fiscal 2025 estarán disponibles en el cuarto trimestre de 2026. Mientras tanto, los estados financieros no auditados y la carta de determinación del IRS están disponibles previa solicitud.

Para solicitar documentos financieros, contáctenos en adokukin@leechmedicine.com.

Estatus Sin Fines de Lucro

Incorporada como organización benéfica pública 501(c)(3). EIN: 92-2997844. Se aceptan donaciones deducibles de impuestos.

Política de Conflicto de Interés

Todos los miembros de la junta y colaboradores de contenido completan divulgaciones anuales de conflicto de interés. Los conflictos materiales resultan en recusación.

Privacidad del Donante

La información de los donantes nunca se vende, intercambia ni comparte con terceros fuera de los requisitos legales.

Política de Aceptación de Donaciones

Se rechazan los obsequios que generen conflictos de interés, impongan condiciones contrarias a nuestra misión o conlleven riesgos reputacionales inaceptables.

Junta Directiva

El órgano rector responsable de la supervisión organizacional, la fidelidad a la misión y la responsabilidad fiduciaria.

501(c)(3) Tax-Exempt Organization·EIN: 92-2997844

Recursos relacionados

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.