Sociedad Americana de Hirudoterapia
Promoviendo el uso basado en la evidencia y protocolizado de la hirudoterapia medicinal autorizada por la FDA, y apoyando la investigación que cierra la brecha entre la regulación y la práctica clínica en los Estados Unidos.
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Autorizaciones FDA 510(k)
K040187, K132958, K140907
434+
Proteínas salivales identificadas
Liu et al., 2019
$596M
Ingresos máximos de bivalirudina
Fármaco aprobado por la FDA inspirado en la hirudina
78%
Tasa de salvamento de colgajos
Whitaker et al., 2012
Explore nuestros recursos
Orientación basada en la evidencia para profesionales, investigadores e instituciones
Evidencia clínica
Revisión sistemática de 7 condiciones con calificaciones del marco GRADE y separación por niveles regulatorios.
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Especialidades clínicas
14 especialidades médicas: cirugía (autorizada por la FDA), cardiología, neurología y más — con clasificación por nivel de evidencia.
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Farmacología
La biología de la sanguijuela ha inspirado 3 fármacos aprobados por la FDA (bivalirudina, dabigatrán, desirudina) y una línea activa de investigación en ITD.
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Ciencia y biología
Más de 434 proteínas de la SGS, mecanismos de hemostasia, anatomía, taxonomía — referencia científica integral.
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Práctica y seguridad
Marco regulatorio de la FDA, protocolos de control de infecciones, manejo de Aeromonas y orientación clínica.
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Investigación y regulación
Marco regulatorio de la FDA, ciencia traslacional, panorama de la investigación clínica y prioridades de la evidencia.
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Lo que hacemos
Orientación clínica (alcance limitado)
Orientación institucional para hospitales sobre flujos de trabajo de congestión venosa, reporte de resultados y evaluación de riesgos.
Educación
Recursos educativos basados en la evidencia para profesionales clínicos, incluyendo protocolos de seguridad, revisiones de la evidencia clínica y materiales de referencia sobre biología de la sanguijuela.
Agenda de investigación (registros / prioridades de ECA)
Prioridades neutrales para registros prospectivos, criterios de valoración estándar y conceptos de ensayos donde existe equiponderación clínica.
Proyecto de infraestructura (suministro nacional, trazabilidad)
Concepto de instalación de beneficio público enfocado en bioseguridad, documentación de la cadena de custodia y resiliencia.
Investigación reciente
Ver todo →Novel Leech Antimicrobial Peptides — Hirunipins
Kumar et al. (2025) — Advanced Science (Wiley)
Cysteine-rich AMPs with broad-spectrum activity and antibiotic synergy
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Leech Therapy for Knee Osteoarthritis — The Landmark RCT
Michalsen et al. (2003) — Annals of Internal Medicine
First RCT showing leech therapy superior to topical diclofenac for OA pain
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Leech-Assisted Flap Salvage — Systematic Review of 277 Cases
Whitaker et al. (2012) — Microsurgery
Evidence base for the FDA-cleared microsurgical indication
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Donde la naturaleza se encuentra con la medicina basada en la evidencia
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Recursos adaptados a su rol e intereses
Las indicaciones autorizadas por la FDA son limitadas; los usos en investigación y de uso no indicado están claramente identificados en todo el sitio.