Sociedad Americana de Hirudoterapia

Glosario

Referencia A-Z de términos de hirudoterapia, biología de la sanguijuela y práctica clínica

Last Updated: March 5, 2026Reviewed by: Andrei Dokukin, MD

Última actualización: March 14, 2026

Este glosario proporciona definiciones de términos clave utilizados en todo el sitio web de ASH, abarcando hirudoterapia, biología de las sanguijuelas, hemostasia, farmacología y práctica clínica.

A

Aeromonas hydrophila
Bacteria gramnegativa en forma de bacilo; simbionte obligado del intestino de la sanguijuela. Principal riesgo infeccioso de la terapia con sanguijuelas medicinales, responsable del 88% de las infecciones postratamiento.
Antistasin
Inhibidor del Factor Xa de 119 aminoácidos (inhibidor de serina proteasa tipo Kunitz) de las glándulas salivales de la sanguijuela. Precursor conceptual de los fármacos inhibidores del FXa modernos.
Apyrase
Enzima que hidroliza el ADP, inhibiendo la activación plaquetaria dependiente de ADP. Parte de la estrategia antihemostática multidiana de la sanguijuela.
aPTT (Activated Partial Thromboplastin Time)
Prueba de laboratorio que mide la coagulación de la vía intrínseca. Prolongado por la hirudina y otros anticoagulantes derivados de la sanguijuela.

B

Bdellins
Familia de inhibidores de serina proteasa de las glándulas salivales de la sanguijuela. Inhiben la tripsina y la plasmina. Del griego bdella (sanguijuela).
Bivalirudin
Péptido sintético de 20 aminoácidos, inhibidor directo de la trombina (IDT), aprobado por la FDA en 2000. Derivado de los estudios de estructura-actividad de la hirudina de la sanguijuela. Recomendación Clase I para ICP en IAMCEST.
Bloodletting (therapeutic)
Práctica histórica de extracción de sangre con fines terapéuticos. La hirudoterapia moderna produce una sangría local controlada de 35-50 mL por sanguijuela.

C

Calin
Proteína salival de la sanguijuela que inhibe la adhesión plaquetaria al colágeno en un 85-87%. Responsable del sangrado prolongado posterior a la mordedura (4 a 24 horas). No existe análogo farmacéutico.
CBER (Center for Biologics Evaluation and Research)
Centro de la FDA que asumió la jurisdicción regulatoria sobre las sanguijuelas medicinales el 30 de diciembre de 2024, transferida desde el CDRH.
CDRH (Center for Devices and Radiological Health)
Antiguo centro de la FDA responsable de la regulación de sanguijuelas medicinales (hasta diciembre de 2024). Supervisó la autorización 510(k) de las sanguijuelas medicinales como dispositivos médicos.
Complement system
Parte de la inmunidad innata; cascada de proteínas (C1-C9) que lisan patógenos. La saliva de la sanguijuela contiene inhibidores del complemento (moduladores de C1 y C3).
CPT code 17999
Código de procedimiento no listado más comúnmente utilizado para la facturación de la terapia con sanguijuelas medicinales. No existe un código CPT dedicado.

D

Dabigatran
Primer inhibidor directo oral de la trombina (FDA 2010). Linaje conceptual de la cristalografía de la hirudina y estudios de estructura-actividad. Ensayo RE-LY: superior a warfarina para FA.
Decorsin
Antagonista de GP IIb/IIIa con motivo RGD de la sanguijuela norteamericana Macrobdella decora. Relacionado con la clase eptifibatida/tirofibán.
Desirudin
Hirudina recombinante variante 2 (HV2). Aprobada por la FDA en 2003 para profilaxis de TVP en cirugía de reemplazo de cadera.
Destabilase
Enzima bifuncional única con actividad de isopeptidasa y lisozima. Puede disolver coágulos de fibrina envejecidos resistentes a todos los trombolíticos conocidos. Estructura cristalina a 1,1 ángstroms (2023).
DNIC (Diffuse Noxious Inhibitory Controls)
Mecanismo de modulación del dolor en el que un estímulo doloroso inhibe a otro. La mordedura de la sanguijuela puede activar el DNIC mediante modulación condicionada del dolor.
DTI (Direct Thrombin Inhibitor)
Clase de fármacos que inhiben directamente la trombina (Factor IIa). Todos los IDT aprobados trazan su linaje hasta la hirudina de la sanguijuela.

E

Eglin c
Inhibidor pequeño (70 AA) de serina proteasa de las glándulas salivales de la sanguijuela. Potente inhibidor de la elastasa de neutrófilos y la catepsina G. Potencial terapéutico para SDRA/EPOC.
Evidence Grade (GRADE)
Marco para evaluar la calidad de la evidencia: Alto (resultados consistentes de ECA), Moderado (ECA con limitaciones), Bajo (observacional), Muy bajo (reportes de casos/opinión de expertos).

F

510(k)
Vía de notificación previa a la comercialización de la FDA. Sanguijuelas medicinales autorizadas bajo K040187 (2004), K132958 (2014), K140907 (2015) como dispositivos médicos autorizados por la FDA.
Factor Xa
Serina proteasa en la cascada de coagulación. Diana de la antistatina de la sanguijuela y los fármacos rivaroxabán, apixabán, edoxabán.
Fibrin
Proteína insoluble formada a partir del fibrinógeno durante la coagulación. Forma la estructura de malla de los coágulos sanguíneos. La fibrina entrecruzada es la diana de la destabilasa.

G

GP IIb/IIIa
Receptor de integrina plaquetaria para la unión del fibrinógeno y la agregación. Diana de la decorsina/ornatina de la sanguijuela y los fármacos eptifibatida/tirofibán.
GRADE framework
Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation. Metodología estándar para evaluar la calidad de la evidencia clínica utilizada en todo este sitio.

H

Hematophagy
Comportamiento de alimentación sanguínea. Las sanguijuelas medicinales son hematófagos obligados, alimentándose una vez cada 3-6 meses en estado silvestre.
Hirudo medicinalis
Especie europea de sanguijuela medicinal. Una de las tres especies de Hirudo utilizadas clínicamente (junto con H. verbana y H. orientalis).
Hirudo verbana
La especie más comúnmente vendida como H. medicinalis. Especie principal en el suministro comercial de sanguijuelas para uso médico.
Hirudin
El inhibidor natural de la trombina más potente conocido (Kd ~20 femtomolar). Polipéptido de 65 aminoácidos de las glándulas salivales de la sanguijuela. Molécula progenitora de todos los fármacos IDT.
Hirudotherapy
La aplicación clínica de sanguijuelas medicinales (Hirudo spp.) con fines terapéuticos. Autorizada por la FDA bajo 510(k) para congestión venosa en salvamento microquirúrgico.
Hyaluronidase
Enzima que degrada el ácido hialurónico en la matriz extracelular. Actúa como factor de difusión para otros componentes salivales.

I

Isopeptidase
Enzima que escinde enlaces isopeptídicos. La destabilasa es la única enzima conocida con esta actividad, permitiendo la disolución de fibrina estabilizada.

K

K040187
Primera autorización FDA 510(k) para sanguijuelas medicinales (Ricarimpex SAS, junio de 2004). Estableció el lenguaje de indicaciones utilizado por todas las autorizaciones posteriores.
Kininogenase
Enzima salival de la sanguijuela que escinde los cininógenos para liberar bradicinina, produciendo vasodilatación y aumento de la permeabilidad vascular.

L

LCI (Leech Carboxypeptidase Inhibitor)
Inhibidor de carboxipeptidasa A y B de las glándulas salivales de la sanguijuela. Previene la inactivación de la bradicinina y otros péptidos vasoactivos.
LDTI (Leech-Derived Tryptase Inhibitor)
Inhibidor potente y específico de la triptasa de mastocitos. Puede contribuir a los efectos antiinflamatorios al prevenir la inflamación mediada por mastocitos.
Lepirudin
Hirudina recombinante variante 1 (HV1). Aprobada por la FDA en 1998 para trombosis asociada a TIH. Retirada en 2012 debido a la formación de anticuerpos anti-hirudina.

M

Microsurgery
Especialidad quirúrgica que utiliza técnicas asistidas por microscopio. La congestión venosa en colgajos microquirúrgicos es la indicación principal autorizada por la FDA para sanguijuelas medicinales.

N

NRN (Product Code)
Código de producto de la FDA para sanguijuelas medicinales bajo el sistema de clasificación de dispositivos médicos.
Neovascularization
Crecimiento de nuevos vasos sanguíneos. En microcirugía, las sanguijuelas proporcionan descompresión venosa temporal mientras la neovascularización se desarrolla durante 3-7 días.

O

Off-label use
Uso de un dispositivo autorizado por la FDA para indicaciones distintas a las especificadas en la autorización. Legal cuando está clínicamente justificado, pero requiere divulgación en el consentimiento informado.
Ornatin
Antagonista de GP IIb/IIIa con motivo RGD de la sanguijuela Placobdella ornata. Estrechamente relacionado con la decorsina.

P

Piyavit
Formulación farmacéutica derivada del extracto completo de sanguijuela. Utilizado en la práctica clínica rusa. No autorizado ni aprobado por la FDA en los Estados Unidos.

R

RGD (Arg-Gly-Asp)
Motivo tripeptídico reconocido por receptores de integrina. Presente en la decorsina/ornatina de la sanguijuela; base para el diseño de eptifibatida y tirofibán.

S

Saratin
Proteína salival de la sanguijuela que bloquea la unión del factor de von Willebrand al colágeno, reduciendo la adhesión plaquetaria en >80%. No existe análogo farmacéutico aprobado.
SGS (Salivary Gland Secretion)
El secretoma completo de las glándulas salivales de la sanguijuela medicinal. Contiene más de 434 proteínas identificadas en múltiples grupos funcionales.
Somatoautonomic reflex
Vía neurológica por la cual la estimulación cutánea (somática) modula la función de los órganos autónomos y viscerales a través de arcos reflejos espinales. Mecanismo propuesto que subyace a algunos efectos sitio-específicos de la hirudoterapia.

T

Thrombin (Factor IIa)
Serina proteasa central de la cascada de coagulación. Convierte el fibrinógeno en fibrina, activa las plaquetas y activa los Factores V, VIII, XI, XIII. Diana principal de la hirudina.
Tier A/B/C
Clasificación regulatoria de ASH: Nivel A = autorizado por la FDA, Nivel B = evidencia clínica (no autorizado por la FDA), Nivel C = investigacional/prioridad de investigación.
TMP-SMX
Trimetoprima-sulfametoxazol (Bactrim). Componente de la profilaxis antibiótica dual para la prevención de Aeromonas en la terapia con sanguijuelas.

V

Venous congestion
Acumulación de sangre debido a un drenaje venoso inadecuado. La patología específica tratada por la terapia con sanguijuelas medicinales autorizada por la FDA en microcirugía.
von Willebrand factor (vWF)
Glucoproteína que media la adhesión plaquetaria al colágeno. Diana de la calina y la saratina de la sanguijuela.

Z

Head zones
Dermatomas donde la patología de órganos viscerales se manifiesta como dolor cutáneo referido/hiperestesia. Utilizados para guiar la selección de puntos de aplicación en hirudoterapia.

Recursos relacionados

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.