Sociedad Americana de Hirudoterapia

Leech Nitric Oxide Synthase Modulator

Modula la actividad de la NOS del huésped en el sitio de la mordedura — contribuye a la fase de vasodilatación de la alimentación.

Preclínico / mecanísticoÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board
Peso molecular de Leech Nitric Oxide Synthase Modulator en comparación con otros compuestos caracterizados derivados de sanguijuelasHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLeech Nitric Oxide Synthase M…22 kDa
Peso molecular (kilodaltons) de Leech Nitric Oxide Synthase Modulator (resaltado) junto con otros compuestos salivales de sanguijuelas caracterizados. Las proteínas/péptidos más pequeños generalmente se difunden y actúan más rápido.

Cuadro de evidencia mecanicista

Preclínico / mecanicista
Tipo de página
Perfil del compuesto
Tipo de evidencia
Caracterización preclínica / bioquímica
Nivel de evidencia
Discusión mecanicista
Medicamento vs. sanguijuela
Extracto crudo derivado de sanguijuela

Límite de traslación clínica

El papel vasodilatador de la modulación de la NOS de la sanguijuela en el sitio de la mordida es únicamente mecanístico y no establece eficacia clínica para ninguna indicación relacionada con la vasodilatación. No existe ningún derivado aprobado por la FDA.

Perfil molecular

Categoría
Vasodilatador
Nivel de evidencia
Preclínico
Peso molecular
22,000 Da
Especie de origen
Hirudo medicinalis

Dianas biológicas

  • nitric oxide synthase (NOS) pathway

Recursos externos

    Compuestos relacionados: Vasodilatador

    Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.