Sociedad Americana de Hirudoterapia

Leech Histamine-like Vasodilator

Compuesto que actúa sobre el receptor de histamina — contribuye a la vasodilatación local en el sitio de alimentación.

Preclínico / mecanísticoÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board
Peso molecular de Leech Histamine-like Vasodilator en comparación con otros compuestos caracterizados derivados de sanguijuelasHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLeech Histamine-like Vasodila…0.2 kDa
Peso molecular (kilodaltons) de Leech Histamine-like Vasodilator (resaltado) junto con otros compuestos salivales de sanguijuelas caracterizados. Las proteínas/péptidos más pequeños generalmente se difunden y actúan más rápido.

Cuadro de evidencia mecanicista

Preclínico / mecanicista
Tipo de página
Perfil del compuesto
Tipo de evidencia
Caracterización preclínica / bioquímica
Nivel de evidencia
Discusión mecanicista
Medicamento vs. sanguijuela
Extracto crudo derivado de sanguijuela
Dominios de seguridad
Alergia / anafilaxia

Límite de traslación clínica

La actividad vasodilatadora tipo histamina derivada de la sanguijuela es puramente mecanística y NO establece ningún rol terapéutico clínico. El mecanismo histaminérgico es relevante para comprender el riesgo alérgico/anafiláctico de la aplicación de la sanguijuela, no para afirmaciones de eficacia vasodilatadora.

Perfil molecular

Categoría
Vasodilatador
Nivel de evidencia
Preclínico
Peso molecular
200 Da
Especie de origen
Hirudo medicinalis

Dianas biológicas

  • H1 histamine receptor

Recursos externos

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    Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.