Sociedad Americana de Hirudoterapia

WP-EAGSAKELEGDPVAG

Péptido anti-aterosclerosis de 15 residuos derivado de Whitmania pigra — Hu 2020 demuestra la inhibición de la migración de macrófagos a través de las vías JNK + p38 MAPK.

Preclínico / mecanísticoÚltima actualización: 27 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board
Peso molecular de WP-EAGSAKELEGDPVAG en comparación con otros compuestos caracterizados derivados de sanguijuelasHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaWP-EAGSAKELEGDPVAG1.5 kDa
Peso molecular (kilodaltons) de WP-EAGSAKELEGDPVAG (resaltado) junto con otros compuestos salivales de sanguijuelas caracterizados. Las proteínas/péptidos más pequeños generalmente se difunden y actúan más rápido.

Cuadro de evidencia mecanicista

Preclínico / mecanicista
Tipo de página
Perfil del compuesto
Tipo de evidencia
Caracterización preclínica / bioquímica
Nivel de evidencia
In vitro
Medicamento vs. sanguijuela
Compuesto natural purificado

Límite de traslación clínica

La actividad antimigratoria in vitro de WP-EAGSAKELEGDPVAG sobre los macrófagos NO establece la eficacia clínica antiaterosclerosis. No existe ningún derivado aprobado por la FDA; W. pigra es una sanguijuela de la MTC no hematófaga, no la sanguijuela medicinal K040187 con autorización de la FDA.

Perfil molecular

Categoría
Antiinflamatorio
Nivel de evidencia
Preclínico
Peso molecular
1,480 Da
Especie de origen
Whitmania pigra
Descubierto
2020 · Hu B et al.

Dianas biológicas

  • macrophage migration
  • JNK pathway
  • p38 MAPK pathway
  • MEKK4 / ASK2 signaling

Citas clave

  1. Hu B et al. (2020), J Ethnopharmacol · PMID 32119950

Recursos externos

    Compuestos relacionados: Antiinflamatorio

    Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.