Sociedad Americana de Hirudoterapia

Leech C1 Inhibitor (LCi)

Modulador del sistema del complemento dirigido a la activación de C1q — homeostasis inmunológica.

Preclínico / mecanísticoÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board
Peso molecular de Leech C1 Inhibitor (LCi) en comparación con otros compuestos caracterizados derivados de sanguijuelasHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLeech C1 Inhibitor (LCi)30 kDa
Peso molecular (kilodaltons) de Leech C1 Inhibitor (LCi) (resaltado) junto con otros compuestos salivales de sanguijuelas caracterizados. Las proteínas/péptidos más pequeños generalmente se difunden y actúan más rápido.

Cuadro de evidencia mecanicista

Preclínico / mecanicista
Tipo de página
Perfil del compuesto
Tipo de evidencia
Caracterización preclínica / bioquímica
Nivel de evidencia
In vitro
Medicamento vs. sanguijuela
Compuesto natural purificado

Límite de traslación clínica

La modulación de la vía del complemento reportada del inhibidor de C1 de sanguijuela es solo preclínica/bioquímica. No debe confundirse con los concentrados de inhibidor de C1-esterasa humana aprobados por la FDA utilizados en el angioedema hereditario — esos son productos de plasma humano no relacionados. Ningún inhibidor de C1 derivado de sanguijuela está aprobado por la FDA.

Perfil molecular

Categoría
Antiinflamatorio
Nivel de evidencia
Preclínico
Peso molecular
30,000 Da
Especie de origen
Hirudo medicinalis

Dianas biológicas

  • complement C1q, classical pathway

Citas clave

  1. Baskova IP, Zavalova LL (2001), Biochemistry (Mosc) · PMID 11563948

Recursos externos

    Compuestos relacionados: Antiinflamatorio

    Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.