Sociedad Americana de Hirudoterapia

Cysteine-Rich Anticoagulant (CRA)

Anticoagulante recombinante rico en cisteína novedoso de la saliva de Hirudo medicinalis — fuerte actividad anticoagulante en ensayos de coagulación; el motivo C-terminal gobierna la afinidad por la membrana.

Preclínico / mecanísticoÚltima actualización: 27 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board
Peso molecular de Cysteine-Rich Anticoagulant (CRA) en comparación con otros compuestos caracterizados derivados de sanguijuelasHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaCysteine-Rich Anticoagulant (…12 kDa
Peso molecular (kilodaltons) de Cysteine-Rich Anticoagulant (CRA) (resaltado) junto con otros compuestos salivales de sanguijuelas caracterizados. Las proteínas/péptidos más pequeños generalmente se difunden y actúan más rápido.

Cuadro de evidencia mecanicista

Preclínico / mecanicista
Tipo de página
Perfil del compuesto
Tipo de evidencia
Caracterización preclínica / bioquímica
Nivel de evidencia
In vitro
Medicamento vs. sanguijuela
Recombinante (expresado genéticamente)
Dominios de seguridad
Hemorragia

Límite de traslación clínica

La actividad anticoagulante in vitro de CRA (rendimiento recombinante de 3.7-5.5 mg/L, actividad de ensayo de coagulación retenida) NO establece la eficacia clínica de ninguna terapia de sanguijuela entera o recombinante. No existe ningún derivado de CRA aprobado por la FDA; la caracterización permanece en la etapa de escalado / purificación.

Perfil molecular

Categoría
Anticoagulante
Nivel de evidencia
Preclínico
Peso molecular
12,000 Da
Especie de origen
Hirudo medicinalis
Descubierto
2025 · Manuvera VA et al.

Dianas biológicas

  • coagulation cascade (TT / PT / aPTT prolongation; membrane-associated mechanism)

Citas clave

  1. Manuvera VA et al. (2025), Biomolecules · PMID 41463289

Recursos externos

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