Sociedad Americana de Hirudoterapia

Saratin-3

Variante antiplaquetaria de unión al colágeno del sialotranscriptoma de Hirudo medicinalis — parálogo de saratin y saratin-2.

Preclínico / mecanísticoÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board
Peso molecular de Saratin-3 en comparación con otros compuestos caracterizados derivados de sanguijuelasHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaSaratin-312 kDa
Peso molecular (kilodaltons) de Saratin-3 (resaltado) junto con otros compuestos salivales de sanguijuelas caracterizados. Las proteínas/péptidos más pequeños generalmente se difunden y actúan más rápido.

Cuadro de evidencia mecanicista

Preclínico / mecanicista
Tipo de página
Perfil del compuesto
Tipo de evidencia
Caracterización preclínica / bioquímica
Nivel de evidencia
In vitro
Medicamento vs. sanguijuela
Compuesto natural purificado
Dominios de seguridad
Hemorragia

Límite de traslación clínica

La caracterización in silico / in vitro de las propiedades antiagregantes plaquetarias de Saratin-3 NO establece eficacia clínica. No existe ningún derivado aprobado por la FDA y la variante no se ha distinguido funcionalmente de saratin in vivo.

Perfil molecular

Categoría
Antiagregante plaquetario
Nivel de evidencia
Preclínico
Peso molecular
12,000 Da
Especie de origen
Hirudo medicinalis
Descubierto
2018

Dianas biológicas

  • collagen (vWF / GPVI-mediated platelet adhesion)

Recursos externos

    Compuestos relacionados: Antiagregante

    Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.