Sociedad Americana de Hirudoterapia

Calin

Proteína antiplaquetaria de adhesión que bloquea la unión del factor de von Willebrand al colágeno.

Preclínico / mecanísticoÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board
Peso molecular de Calin en comparación con otros compuestos caracterizados derivados de sanguijuelasHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLHyal (Leech Hyaluronidase)50 kDa
Peso molecular (kilodaltons) de Calin (resaltado) junto con otros compuestos salivales de sanguijuelas caracterizados. Las proteínas/péptidos más pequeños generalmente se difunden y actúan más rápido.

Cuadro de evidencia mecanicista

Preclínico / mecanicista
Tipo de página
Perfil del compuesto
Tipo de evidencia
Caracterización preclínica / bioquímica
Nivel de evidencia
In vitro
Medicamento vs. sanguijuela
Compuesto natural purificado
Dominios de seguridad
Hemorragia

Límite de traslación clínica

La inhibición in vitro de la unión vWF-colágeno por Calin no se ha traducido en ningún fármaco o terapia clínica aprobado por la FDA. El mecanismo es únicamente preclínico/bioquímico; NO establece la eficacia clínica de la terapia integral con sanguijuela medicinal.

Perfil molecular

Categoría
Antiagregante plaquetario
Nivel de evidencia
Preclínico
Peso molecular
65,000 Da
Especie de origen
Hirudo medicinalis
Descubierto
1991 · Munro et al.

Dianas biológicas

  • von Willebrand factor
  • collagen-platelet adhesion

Citas clave

  1. Munro R, Jones CP, Sawyer RT (1991), Blood Coagul Fibrinolysis

Recursos externos

    Compuestos relacionados: Antiagregante

    Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.