Saratin
Proteína antiplaquetaria de adhesión que bloquea la activación plaquetaria mediada por colágeno.
Cuadro de evidencia mecanicista
Preclínico / mecanicista- Tipo de página
- Perfil del compuesto
- Tipo de evidencia
- Caracterización preclínica / bioquímica
- Nivel de evidencia
- In vitro
- Medicamento vs. sanguijuela
- Compuesto natural purificado
- Dominios de seguridad
- Hemorragia
Límite de traslación clínica
La inhibición in vitro de la adhesión plaquetaria por Saratin no establece eficacia clínica. No existe ningún derivado aprobado por la FDA. El mecanismo es únicamente preclínico/bioquímico y NO establece la eficacia de la terapia completa con sanguijuela medicinal.
Perfil molecular
- Categoría
- Antiagregante plaquetario
- Nivel de evidencia
- Preclínico
- Peso molecular
- 12,000 Da
- Especie de origen
- Hirudo medicinalis
- Descubierto
- 2001 · Barnes et al.
Dianas biológicas
- → collagen (GPVI-mediated platelet adhesion)
Citas clave
- Barnes CS et al. (2001), Sem Thromb Hemost
Recursos externos
Compuestos relacionados: Antiagregante
Calin
Proteína antiplaquetaria de adhesión que bloquea la unión del factor de von Willebrand al colágeno.
Decorsina
Péptido que contiene RGD que inhibe el receptor GP IIb/IIIa plaquetario — antecedente del eptifibatida.
Ornatina
Antagonista péptido RGD del receptor GP IIb/IIIa — molécula hermana de la decorsina de una especie diferente de sanguijuela.
Eptifibatide
Antagonista del receptor GP IIb/IIIa, heptapéptido cíclico — aprobado por la FDA en 1998. Inspiración estructural: decorsina de sanguijuela.