Bivalirudin
Synthetic 20-amino-acid hirudin analog — FDA-approved direct thrombin inhibitor for PCI anticoagulation ($636M peak revenue).
Cuadro de evidencia mecanicista
Estudiado off-label- Tipo de página
- Perfil del compuesto
- Tipo de evidencia
- Evidencia clínica y regulatoria (fármaco derivado aprobado por la FDA)
- Nivel de evidencia
- Contexto regulatorio autorizado por la FDA
- Medicamento vs. sanguijuela
- Análogo sintético
- Dominios de seguridad
- Hemorragia
Límite de traslación clínica
Bivalirudin is an FDA-approved synthetic 20-amino-acid analog derived from hirudin's active sequence. Its clinical use in PCI and HIT is supported by its own RCT evidence base (HORIZONS-AMI, etc.); this evidence does NOT extend to claims about whole medicinal-leech therapy. The drug is chemically distinct from natural hirudin and from whole-leech secretion.
Perfil molecular
- Categoría
- Anticoagulante
- Nivel de evidencia
- Nivel A — Derivado aprobado por la FDA
- Peso molecular
- 2,180 Da
- Especie de origen
- Synthetic (hirudin-derived)
- Descubierto
- 1990 · John Maraganore (The Medicines Company / Biogen)
- PubChem CID
- 16129704
- Medicamento derivado aprobado por la FDA
- Angiomax / Angiox (FDA approved Dec 2000)
Dianas biológicas
- → thrombin (Factor IIa)
Citas clave
- Maraganore JM et al. (1990), Biochemistry · PMID 2223763
- Stone GW et al. (HORIZONS-AMI) (2008), N Engl J Med · PMID 18499566
Compuestos relacionados: Anticoagulante
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