Sociedad Americana de Hirudoterapia

Apixaban

Oral Factor Xa inhibitor — FDA approved 2012. Part of the DOAC class inspired by leech antistasin discovery.

Estudiado off-labelÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board
Peso molecular de Apixaban en comparación con otros compuestos caracterizados derivados de sanguijuelasHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaApixaban0.46 kDa
Peso molecular (kilodaltons) de Apixaban (resaltado) junto con otros compuestos salivales de sanguijuelas caracterizados. Las proteínas/péptidos más pequeños generalmente se difunden y actúan más rápido.

Cuadro de evidencia mecanicista

Estudiado off-label
Tipo de página
Perfil del compuesto
Tipo de evidencia
Evidencia clínica y regulatoria (fármaco derivado aprobado por la FDA)
Nivel de evidencia
Contexto regulatorio autorizado por la FDA
Medicamento vs. sanguijuela
Análogo sintético
Dominios de seguridad
Hemorragia

Límite de traslación clínica

Apixaban is a chemically synthesized small-molecule Factor Xa inhibitor; it shares only the molecular target with leech antistasin and is not structurally derived from it. Its RCT evidence base (ARISTOTLE) applies only to the drug, not to whole medicinal-leech therapy.

Perfil molecular

Categoría
Anticoagulante
Nivel de evidencia
Nivel A — Derivado aprobado por la FDA
Peso molecular
459.5 Da
Especie de origen
Synthetic
Descubierto
2007 · Bristol-Myers Squibb / Pfizer
PubChem CID
10182969
Medicamento derivado aprobado por la FDA
Eliquis (FDA approved Dec 2012)

Dianas biológicas

  • Factor Xa

Citas clave

  1. Granger CB et al. (ARISTOTLE) (2011), N Engl J Med · PMID 21870978

Compuestos relacionados: Anticoagulante

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.