Sociedad Americana de Hirudoterapia

Lefaxin Family (Comparative)

Tres parálogos de lefaxin en los genomas de H. nipponia + W. pigra (Ye 2025): las variantes de H. nipponia muestran una mayor unión a FXa y actividad anticoagulante in vitro que las de W. pigra.

Preclínico / mecanísticoÚltima actualización: 27 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board
Peso molecular de Lefaxin Family (Comparative) en comparación con otros compuestos caracterizados derivados de sanguijuelasHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLefaxin Family (Comparative)30 kDa
Peso molecular (kilodaltons) de Lefaxin Family (Comparative) (resaltado) junto con otros compuestos salivales de sanguijuelas caracterizados. Las proteínas/péptidos más pequeños generalmente se difunden y actúan más rápido.

Cuadro de evidencia mecanicista

Preclínico / mecanicista
Tipo de página
Perfil del compuesto
Tipo de evidencia
Caracterización preclínica / bioquímica
Nivel de evidencia
In vitro
Medicamento vs. sanguijuela
Recombinante (expresado genéticamente)
Dominios de seguridad
Hemorragia

Límite de traslación clínica

La inhibición in vitro de FXa de la familia comparativa de lefaxin NO establece la eficacia clínica. No existe ningún derivado aprobado por la FDA; el reanálisis entre especies desafía el supuesto de que solo las sanguijuelas hematófagas tienen utilidad anticoagulante terapéutica.

Perfil molecular

Categoría
Anticoagulante
Nivel de evidencia
Preclínico
Peso molecular
30,000 Da
Especie de origen
Hirudo nipponia, Whitmania pigra
Descubierto
2025 · Ye T et al.

Dianas biológicas

  • Factor Xa (variable affinity by paralog and species)

Citas clave

  1. Ye T et al. (2025), Biology (Basel) · PMID 40906077

Recursos externos

    Compuestos relacionados: Anticoagulante

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