Sociedad Americana de Hirudoterapia

Fenestrin-2

Segundo parálogo inhibidor de la agregación plaquetaria con motivo RGD de Asiaticobdella fenestrata — sialotranscriptoma de Schulz 2025.

Preclínico / mecanísticoÚltima actualización: 27 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board
Peso molecular de Fenestrin-2 en comparación con otros compuestos caracterizados derivados de sanguijuelasHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaFenestrin-25 kDa
Peso molecular (kilodaltons) de Fenestrin-2 (resaltado) junto con otros compuestos salivales de sanguijuelas caracterizados. Las proteínas/péptidos más pequeños generalmente se difunden y actúan más rápido.

Cuadro de evidencia mecanicista

Preclínico / mecanicista
Tipo de página
Perfil del compuesto
Tipo de evidencia
Caracterización preclínica / bioquímica
Nivel de evidencia
In vitro
Medicamento vs. sanguijuela
Recombinante (expresado genéticamente)
Dominios de seguridad
Hemorragia

Límite de traslación clínica

La inhibición in vitro de la agregación plaquetaria por Fenestrin-2 NO establece eficacia clínica. No existe ningún derivado aprobado por la FDA; la actividad en especies no-Hirudo no se extiende a la terapia con sanguijuela medicinal K040187.

Perfil molecular

Categoría
Antiagregante plaquetario
Nivel de evidencia
Preclínico
Peso molecular
5,000 Da
Especie de origen
Asiaticobdella fenestrata
Descubierto
2025 · Schulz L et al.

Dianas biológicas

  • platelet integrin αIIbβ3 (via N-terminal RGD motif)

Citas clave

  1. Schulz L et al. (2025), Parasitol Res · PMID 41198932

Recursos externos

    Compuestos relacionados: Antiagregante

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