Fenestrin-2
Segundo parálogo inhibidor de la agregación plaquetaria con motivo RGD de Asiaticobdella fenestrata — sialotranscriptoma de Schulz 2025.
Cuadro de evidencia mecanicista
Preclínico / mecanicista- Tipo de página
- Perfil del compuesto
- Tipo de evidencia
- Caracterización preclínica / bioquímica
- Nivel de evidencia
- In vitro
- Medicamento vs. sanguijuela
- Recombinante (expresado genéticamente)
- Dominios de seguridad
- Hemorragia
Límite de traslación clínica
La inhibición in vitro de la agregación plaquetaria por Fenestrin-2 NO establece eficacia clínica. No existe ningún derivado aprobado por la FDA; la actividad en especies no-Hirudo no se extiende a la terapia con sanguijuela medicinal K040187.
Perfil molecular
- Categoría
- Antiagregante plaquetario
- Nivel de evidencia
- Preclínico
- Peso molecular
- 5,000 Da
- Especie de origen
- Asiaticobdella fenestrata
- Descubierto
- 2025 · Schulz L et al.
Dianas biológicas
- → platelet integrin αIIbβ3 (via N-terminal RGD motif)
Citas clave
- Schulz L et al. (2025), Parasitol Res · PMID 41198932
Recursos externos
Compuestos relacionados: Antiagregante
Calin
Proteína antiplaquetaria de adhesión que bloquea la unión del factor de von Willebrand al colágeno.
Saratin
Proteína antiplaquetaria de adhesión que bloquea la activación plaquetaria mediada por colágeno.
Decorsina
Péptido que contiene RGD que inhibe el receptor GP IIb/IIIa plaquetario — antecedente del eptifibatida.
Ornatina
Antagonista péptido RGD del receptor GP IIb/IIIa — molécula hermana de la decorsina de una especie diferente de sanguijuela.