Sociedad Americana de Hirudoterapia

Leech Antistasin-Homolog Anticoagulant

Nueva proteína salival de Hirudo medicinalis (28% de identidad con la antistasina) con inhibición del aPTT más fuerte que la hirudina a concentración equimolar — Manuvera 2024.

Preclínico / mecanísticoÚltima actualización: 27 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board
Peso molecular de Leech Antistasin-Homolog Anticoagulant en comparación con otros compuestos caracterizados derivados de sanguijuelasHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLeech Antistasin-Homolog Anti…15 kDa
Peso molecular (kilodaltons) de Leech Antistasin-Homolog Anticoagulant (resaltado) junto con otros compuestos salivales de sanguijuelas caracterizados. Las proteínas/péptidos más pequeños generalmente se difunden y actúan más rápido.

Cuadro de evidencia mecanicista

Preclínico / mecanicista
Tipo de página
Perfil del compuesto
Tipo de evidencia
Caracterización preclínica / bioquímica
Nivel de evidencia
In vitro
Medicamento vs. sanguijuela
Recombinante (expresado genéticamente)
Dominios de seguridad
Hemorragia

Límite de traslación clínica

La actividad aPTT in vitro a concentración equimolar de esta nueva proteína, superior a la de la hirudina, NO establece la eficacia clínica. No existe ningún derivado aprobado por la FDA; la discrepancia mecanicista entre los ensayos de FXa positivos para coagulación y negativos para cromógenos requiere más investigación.

Perfil molecular

Categoría
Anticoagulante
Nivel de evidencia
Preclínico
Peso molecular
15,000 Da
Especie de origen
Hirudo medicinalis
Descubierto
2024 · Manuvera VA et al.

Dianas biológicas

  • thrombin (direct, weaker than hirudin)
  • factor Xa-related clotting (clotting-assay positive, chromogenic-negative)

Citas clave

  1. Manuvera VA et al. (2024), Biochem Biophys Res Commun · PMID 38241814

Recursos externos

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