Piguamerin
Inhibidor de calicreína plasmática y tripsina de la sanguijuela coreana — investigación antiinflamatoria y antitrombótica.
Cuadro de evidencia mecanicista
Preclínico / mecanicista- Tipo de página
- Perfil del compuesto
- Tipo de evidencia
- Caracterización preclínica / bioquímica
- Nivel de evidencia
- In vitro
- Medicamento vs. sanguijuela
- Compuesto natural purificado
Límite de traslación clínica
La inhibición in vitro de la calicreína plasmática y la tripsina por el piguamerin no establece eficacia clínica. No existe ningún derivado aprobado por la FDA. El mecanismo es únicamente preclínico/bioquímico.
Perfil molecular
- Categoría
- Inhibidor de proteinasas
- Nivel de evidencia
- Preclínico
- Peso molecular
- 5,860 Da
- Especie de origen
- Hirudo nipponia
- Descubierto
- 1998 · Kim DR et al.
Dianas biológicas
- → plasma kallikrein
- → trypsin
Citas clave
- Kim DR, Kang KW (1998), Eur J Biochem · PMID 9688284
Recursos externos
Compuestos relacionados: Inhibidor de proteinasas
Hirustasin
Inhibidor de serinproteasas dirigido a la calicreína tisular — vía antiinflamatoria.
Eglin C
Potente inhibidor de la elastasa leucocitaria humana y la catepsina G — proteína antiinflamatoria ampliamente utilizada como herramienta de investigación.
Bdellina B3
Inhibidor de proteinasa tipo Kazal dirigido a tripsina y plasmina — modula la cascada inflamatoria.
LDTI (Inhibidor de Triptasa Derivado de Sanguijuela)
Inhibidor selectivo de triptasa de mastocitos humanos — vía antiinflamatoria.