Sociedad Americana de Hirudoterapia

Leech C-Type Lectin

Proteína con dominio de lectina tipo C identificada en el transcriptoma salival de Hirudo medicinalis — presunto ligador de carbohidratos/glicoproteínas.

Preclínico / mecanísticoÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board
Peso molecular de Leech C-Type Lectin en comparación con otros compuestos caracterizados derivados de sanguijuelasHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLeech C-Type Lectin20 kDa
Peso molecular (kilodaltons) de Leech C-Type Lectin (resaltado) junto con otros compuestos salivales de sanguijuelas caracterizados. Las proteínas/péptidos más pequeños generalmente se difunden y actúan más rápido.

Cuadro de evidencia mecanicista

Preclínico / mecanicista
Tipo de página
Perfil del compuesto
Tipo de evidencia
Caracterización preclínica / bioquímica
Nivel de evidencia
Discusión mecanicista
Medicamento vs. sanguijuela
Compuesto natural purificado

Límite de traslación clínica

Esta lectina tipo C se identifica únicamente a nivel de secuencia. Las funciones hipotéticas de unión a glicanos NO están clínicamente validadas. No existe ningún derivado aprobado por la FDA.

Perfil molecular

Categoría
Otro
Nivel de evidencia
Preclínico
Peso molecular
20,000 Da
Especie de origen
Hirudo medicinalis
Descubierto
2018

Dianas biológicas

  • sialylated and galactose-containing glycoconjugates (predicted)

Recursos externos

    Compuestos relacionados: Otro

    Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.