Sociedad Americana de Hirudoterapia

Granulin (leech-derived)

Factor de crecimiento y modulador de la cicatrización de heridas — promueve la angiogénesis y la regeneración tisular.

Preclínico / mecanísticoÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board
Peso molecular de Granulin (leech-derived) en comparación con otros compuestos caracterizados derivados de sanguijuelasHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaGranulin (leech-derived)13 kDa
Peso molecular (kilodaltons) de Granulin (leech-derived) (resaltado) junto con otros compuestos salivales de sanguijuelas caracterizados. Las proteínas/péptidos más pequeños generalmente se difunden y actúan más rápido.

Cuadro de evidencia mecanicista

Preclínico / mecanicista
Tipo de página
Perfil del compuesto
Tipo de evidencia
Caracterización preclínica / bioquímica
Nivel de evidencia
Preclínico (animal)
Medicamento vs. sanguijuela
Compuesto natural purificado

Límite de traslación clínica

La actividad angiogénica y de cicatrización de heridas reportada de la granulina derivada de sanguijuela en modelos preclínicos NO establece eficacia clínica. No existe ningún derivado aprobado por la FDA. Distinto de las terapias dirigidas a la progranulina humana en desarrollo para indicaciones no relacionadas.

Perfil molecular

Categoría
Otro
Nivel de evidencia
Preclínico
Peso molecular
13,000 Da
Especie de origen
Hirudo medicinalis

Dianas biológicas

  • progranulin pathway, wound-healing

Citas clave

  1. Hong S et al. (1999), Eur J Biochem

Recursos externos

    Compuestos relacionados: Otro

    Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.