Sociedad Americana de Hirudoterapia

Whitmania pigra Hirudin

Primera familia de factores tipo hirudina/hirudina documentada en una sanguijuela no hematófaga — caracterización inhibitoria de trombina de Müller 2022 de transcritos salivales de W. pigra.

Preclínico / mecanísticoÚltima actualización: 27 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board
Peso molecular de Whitmania pigra Hirudin en comparación con otros compuestos caracterizados derivados de sanguijuelasHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaWhitmania pigra Hirudin7 kDa
Peso molecular (kilodaltons) de Whitmania pigra Hirudin (resaltado) junto con otros compuestos salivales de sanguijuelas caracterizados. Las proteínas/péptidos más pequeños generalmente se difunden y actúan más rápido.

Cuadro de evidencia mecanicista

Preclínico / mecanicista
Tipo de página
Perfil del compuesto
Tipo de evidencia
Caracterización preclínica / bioquímica
Nivel de evidencia
In vitro
Medicamento vs. sanguijuela
Recombinante (expresado genéticamente)
Dominios de seguridad
Hemorragia

Límite de traslación clínica

W. pigra hirudin's in vitro thrombin inhibition does NOT establish clinical efficacy. No FDA-approved derivative exists; W. pigra is a non-hematophagous TCM leech, taxonomically distinct from the FDA-cleared K040187 medicinal leech (H. medicinalis / H. verbana).

Perfil molecular

Categoría
Anticoagulante
Nivel de evidencia
Preclínico
Peso molecular
7,000 Da
Especie de origen
Whitmania pigra
Descubierto
2022 · Müller C et al.

Dianas biológicas

  • thrombin (Factor IIa)

Citas clave

  1. Müller C et al. (2022), J Thromb Haemost · PMID 35587545

Recursos externos

    Compuestos relacionados: Anticoagulante

    Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.