Sociedad Americana de Hirudoterapia

Leech Kallikrein Inhibitor

Modulador del sistema calicreína-cinina plasmático — vía antiinflamatoria distinta de la ciclooxigenasa.

Preclínico / mecanísticoÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board
Peso molecular de Leech Kallikrein Inhibitor en comparación con otros compuestos caracterizados derivados de sanguijuelasHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLeech Kallikrein Inhibitor7.5 kDa
Peso molecular (kilodaltons) de Leech Kallikrein Inhibitor (resaltado) junto con otros compuestos salivales de sanguijuelas caracterizados. Las proteínas/péptidos más pequeños generalmente se difunden y actúan más rápido.

Cuadro de evidencia mecanicista

Preclínico / mecanicista
Tipo de página
Perfil del compuesto
Tipo de evidencia
Caracterización preclínica / bioquímica
Nivel de evidencia
Discusión mecanicista
Medicamento vs. sanguijuela
Compuesto natural purificado

Límite de traslación clínica

El mecanismo del inhibidor de calicreína de sanguijuela es solo preclínico. No existe ningún derivado aprobado por la FDA; no debe confundirse con el inhibidor sintético de calicreína aprobado por la FDA ecalantida (Kalbitor), que es un producto farmacéutico separado.

Perfil molecular

Categoría
Inhibidor de proteinasas
Nivel de evidencia
Preclínico
Peso molecular
7,500 Da
Especie de origen
Hirudo medicinalis

Dianas biológicas

  • plasma kallikrein

Recursos externos

    Compuestos relacionados: Inhibidor de proteinasas

    Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.