Sociedad Americana de Hirudoterapia

Leech Collagenase

Enzima degradadora de la matriz extracelular — facilita la propagación de compuestos salivales en el sitio de la mordida.

Preclínico / mecanísticoÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board
Peso molecular de Leech Collagenase en comparación con otros compuestos caracterizados derivados de sanguijuelasHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLHyal (Leech Hyaluronidase)50 kDa
Peso molecular (kilodaltons) de Leech Collagenase (resaltado) junto con otros compuestos salivales de sanguijuelas caracterizados. Las proteínas/péptidos más pequeños generalmente se difunden y actúan más rápido.

Cuadro de evidencia mecanicista

Preclínico / mecanicista
Tipo de página
Perfil del compuesto
Tipo de evidencia
Caracterización preclínica / bioquímica
Nivel de evidencia
Discusión mecanicista
Medicamento vs. sanguijuela
Extracto crudo derivado de sanguijuela

Límite de traslación clínica

La colagenasa de sanguijuela es una descripción mecanicista de 'factor de propagación', no un fármaco clínico caracterizado. Distinta de los productos de colagenasa derivados de bacterias aprobados por la FDA (p. ej., Santyl, Xiaflex), que son enzimas comerciales no relacionadas. Ninguna colagenasa derivada de sanguijuela está aprobada por la FDA.

Perfil molecular

Categoría
Enzima de la MEC
Nivel de evidencia
Preclínico
Peso molecular
70,000 Da
Especie de origen
Hirudo medicinalis

Dianas biológicas

  • interstitial collagen (Type I, III)

Recursos externos

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    Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.