Sociedad Americana de Hirudoterapia

WP-DLRWM

Péptido anticoagulante de cinco residuos absorbible a nivel intestinal a partir del hidrolizado de tripsina de Whitmania pigra — peptidómica de Fang 2025 + validación con saco intestinal evertido.

Preclínico / mecanísticoÚltima actualización: 27 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board
Peso molecular de WP-DLRWM en comparación con otros compuestos caracterizados derivados de sanguijuelasHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaWP-DLRWM0.72 kDa
Peso molecular (kilodaltons) de WP-DLRWM (resaltado) junto con otros compuestos salivales de sanguijuelas caracterizados. Las proteínas/péptidos más pequeños generalmente se difunden y actúan más rápido.

Cuadro de evidencia mecanicista

Preclínico / mecanicista
Tipo de página
Perfil del compuesto
Tipo de evidencia
Caracterización preclínica / bioquímica
Nivel de evidencia
In vitro
Medicamento vs. sanguijuela
Análogo sintético
Dominios de seguridad
Hemorragia

Límite de traslación clínica

La actividad anticoagulante in vitro / ex vivo de DLRWM NO establece la eficacia clínica. No existe ningún derivado aprobado por la FDA; la inferencia de biodisponibilidad del modelo de saco intestinal evertido no equivale a la validación de la farmacocinética oral humana.

Perfil molecular

Categoría
Anticoagulante
Nivel de evidencia
Preclínico
Peso molecular
720 Da
Especie de origen
Whitmania pigra
Descubierto
2025 · Fang KX et al.

Dianas biológicas

  • coagulation cascade (Critic-G1 weighted multi-parameter anticoagulation model)

Citas clave

  1. Fang KX et al. (2025), Molecules · PMID 40807359

Recursos externos

    Compuestos relacionados: Anticoagulante

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