Sociedad Americana de Hirudoterapia

Leech Cecropin

Péptido antimicrobiano homólogo a cecropina identificado en el secretoma salival de la sanguijuela.

Preclínico / mecanísticoÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board
Peso molecular de Leech Cecropin en comparación con otros compuestos caracterizados derivados de sanguijuelasHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLeech Cecropin4 kDa
Peso molecular (kilodaltons) de Leech Cecropin (resaltado) junto con otros compuestos salivales de sanguijuelas caracterizados. Las proteínas/péptidos más pequeños generalmente se difunden y actúan más rápido.

Cuadro de evidencia mecanicista

Preclínico / mecanicista
Tipo de página
Perfil del compuesto
Tipo de evidencia
Caracterización preclínica / bioquímica
Nivel de evidencia
In vitro
Medicamento vs. sanguijuela
Compuesto natural purificado
Dominios de seguridad
Infección por Aeromonas

Límite de traslación clínica

La cecropina de sanguijuela está documentada solo mecanísticamente; sin evidencia en humanos. La actividad antimicrobiana in vitro NO establece eficacia clínica y NO mitiga el riesgo documentado de coinfección por Aeromonas hydrophila por la aplicación de sanguijuela entera.

Perfil molecular

Categoría
Antimicrobiano
Nivel de evidencia
Preclínico
Peso molecular
4,000 Da
Especie de origen
Hirudo medicinalis
Descubierto
2017

Dianas biológicas

  • Gram-negative bacterial membranes

Citas clave

  1. Liu Z et al. (2019), Parasit Vectors

Recursos externos

    Compuestos relacionados: Antimicrobiano

    Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.