Sociedad Americana de Hirudoterapia

Hirunipins

Familia de péptidos antimicrobianos recientemente caracterizada (Kumar 2025) — antibióticos candidatos de próxima generación contra patógenos AMR.

Preclínico / mecanísticoÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board
Peso molecular de Hirunipins en comparación con otros compuestos caracterizados derivados de sanguijuelasHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaHirunipins3.2 kDa
Peso molecular (kilodaltons) de Hirunipins (resaltado) junto con otros compuestos salivales de sanguijuelas caracterizados. Las proteínas/péptidos más pequeños generalmente se difunden y actúan más rápido.

Cuadro de evidencia mecanicista

Preclínico / mecanicista
Tipo de página
Perfil del compuesto
Tipo de evidencia
Caracterización preclínica / bioquímica
Nivel de evidencia
In vitro
Medicamento vs. sanguijuela
Compuesto natural purificado

Límite de traslación clínica

La actividad antimicrobiana in vitro de Hirunipins contra Gram-negativos MDR NO establece eficacia clínica. No existe ningún derivado aprobado por la FDA; la clasificación como 'candidato a antibiótico de próxima generación' es un encuadre de investigación, no un hito clínico.

Perfil molecular

Categoría
Antimicrobiano
Nivel de evidencia
Preclínico
Peso molecular
3,200 Da
Especie de origen
Hirudo medicinalis (secretory cells)
Descubierto
2025 · Kumar S et al.

Dianas biológicas

  • multi-drug-resistant Gram-negative bacteria (Pseudomonas aeruginosa, K. pneumoniae)

Citas clave

  1. Kumar S et al. (2025), Advanced Science (Wiley)

Recursos externos

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    Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.