Sociedad Americana de Hirudoterapia

Desirudin

Variante de hirudina recombinante — aprobado por la FDA en 2003 para la profilaxis de TVP después de cirugía de reemplazo de cadera.

Estudiado off-labelÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board
Peso molecular de Desirudin en comparación con otros compuestos caracterizados derivados de sanguijuelasHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaDesirudin7 kDa
Peso molecular (kilodaltons) de Desirudin (resaltado) junto con otros compuestos salivales de sanguijuelas caracterizados. Las proteínas/péptidos más pequeños generalmente se difunden y actúan más rápido.

Cuadro de evidencia mecanicista

Estudiado off-label
Tipo de página
Perfil del compuesto
Tipo de evidencia
Evidencia clínica y regulatoria (fármaco derivado aprobado por la FDA)
Nivel de evidencia
Contexto regulatorio autorizado por la FDA
Medicamento vs. sanguijuela
Recombinante (expresado genéticamente)
Dominios de seguridad
Hemorragia · Alergia / anafilaxia

Límite de traslación clínica

Desirudin es un fármaco de hirudina recombinante expresado en levadura, aprobado por la FDA para la profilaxis de TVP después de reemplazo de cadera. Su base de evidencia clínica se aplica solo al fármaco recombinante; NO se extiende a afirmaciones sobre la terapia integral con sanguijuelas medicinales.

Perfil molecular

Categoría
Anticoagulante
Nivel de evidencia
Nivel A — Derivado aprobado por la FDA
Peso molecular
6,964 Da
Especie de origen
Recombinant (Saccharomyces cerevisiae)
Descubierto
1995 · Novartis (later Canyon Pharmaceuticals)
Estructuras PDB
1HUT
Medicamento derivado aprobado por la FDA
Iprivask / Revasc (FDA approved April 2003)

Dianas biológicas

  • thrombin (Factor IIa)

Citas clave

  1. Eriksson BI et al. (1997), N Engl J Med · PMID 9358126

Compuestos relacionados: Anticoagulante

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.