Sociedad Americana de Hirudoterapia

Hirudo troctina Hirudins

11 parálogos de hirudina / HLF de la sanguijuela medicinal norafricana — Ahmed 2024 documenta la mayor diversidad de genes de hirudina dentro del género Hirudo y tres quimeras derivadas de recombinación.

Preclínico / mecanísticoÚltima actualización: 27 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board
Peso molecular de Hirudo troctina Hirudins en comparación con otros compuestos caracterizados derivados de sanguijuelasHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaHirudo troctina Hirudins7 kDa
Peso molecular (kilodaltons) de Hirudo troctina Hirudins (resaltado) junto con otros compuestos salivales de sanguijuelas caracterizados. Las proteínas/péptidos más pequeños generalmente se difunden y actúan más rápido.

Cuadro de evidencia mecanicista

Preclínico / mecanicista
Tipo de página
Perfil del compuesto
Tipo de evidencia
Caracterización preclínica / bioquímica
Nivel de evidencia
In vitro
Medicamento vs. sanguijuela
Recombinante (expresado genéticamente)
Dominios de seguridad
Hemorragia

Límite de traslación clínica

La inhibición in vitro de la trombina por las hirudinas de H. troctina NO establece eficacia clínica. No existe ningún derivado aprobado por la FDA; H. troctina no es la especie de sanguijuela medicinal K040187 con autorización de la FDA (H. medicinalis / H. verbana).

Perfil molecular

Categoría
Anticoagulante
Nivel de evidencia
Preclínico
Peso molecular
7,000 Da
Especie de origen
Hirudo troctina
Descubierto
2024 · Ahmed RB et al.

Dianas biológicas

  • thrombin (Factor IIa) — variable potency by isoform

Citas clave

  1. Ahmed RB et al. (2024), Parasitol Res · PMID 39540973

Recursos externos

    Compuestos relacionados: Anticoagulante

    Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.