Sociedad Americana de Hirudoterapia

Leech Tissue Factor Pathway Inhibitor

Inhibidor del complejo factor tisular / factor VIIa — bloquea la vía extrínseca de la coagulación.

Preclínico / mecanísticoÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board
Peso molecular de Leech Tissue Factor Pathway Inhibitor en comparación con otros compuestos caracterizados derivados de sanguijuelasHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLeech Tissue Factor Pathway I…32 kDa
Peso molecular (kilodaltons) de Leech Tissue Factor Pathway Inhibitor (resaltado) junto con otros compuestos salivales de sanguijuelas caracterizados. Las proteínas/péptidos más pequeños generalmente se difunden y actúan más rápido.

Cuadro de evidencia mecanicista

Preclínico / mecanicista
Tipo de página
Perfil del compuesto
Tipo de evidencia
Caracterización preclínica / bioquímica
Nivel de evidencia
Discusión mecanicista
Medicamento vs. sanguijuela
Compuesto natural purificado
Dominios de seguridad
Hemorragia

Límite de traslación clínica

Esta actividad tipo TFPI derivada de sanguijuela es únicamente mecanística y NO establece eficacia anticoagulante clínica. No existe ningún derivado aprobado por la FDA; distinto de los productos de TFPI recombinante humano en fases previas de desarrollo.

Perfil molecular

Categoría
Anticoagulante
Nivel de evidencia
Preclínico
Peso molecular
32,000 Da
Especie de origen
Hirudo medicinalis

Dianas biológicas

  • tissue factor / Factor VIIa complex

Recursos externos

    Compuestos relacionados: Anticoagulante

    Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.