Pigrin
Antagonista selectivo de PAR1 de Whitmania pigra no hematófaga — Ren 2019 demuestra actividad antitrombótica en rata sin prolongar el tiempo de sangrado.
Cuadro de evidencia mecanicista
Preclínico / mecanicista- Tipo de página
- Perfil del compuesto
- Tipo de evidencia
- Caracterización preclínica / bioquímica
- Nivel de evidencia
- Preclínico (animal)
- Medicamento vs. sanguijuela
- Recombinante (expresado genéticamente)
- Dominios de seguridad
- Hemorragia
Límite de traslación clínica
El antagonismo preclínico del PAR1 + la actividad antitrombótica de Pigrin NO establece la eficacia clínica. No existe ningún derivado aprobado por la FDA; W. pigra es una sanguijuela de la MTC no hematófaga que no figura en la lista de especies autorizadas por la FDA K040187. El hallazgo de 'sin tendencia al sangrado' proviene de modelos de roedores y no se puede extrapolar al riesgo de sangrado en humanos.
Perfil molecular
- Categoría
- Antiagregante plaquetario
- Nivel de evidencia
- Preclínico
- Peso molecular
- 8,500 Da
- Especie de origen
- Whitmania pigra
- Descubierto
- 2019 · Ren SH et al.
Dianas biológicas
- → protease-activated receptor 1 (PAR1)
- → collagen-platelet interaction
Citas clave
- Ren SH et al. (2019), Chin J Nat Med · PMID 31472896
Recursos externos
Compuestos relacionados: Antiagregante
Calin
Proteína antiplaquetaria de adhesión que bloquea la unión del factor de von Willebrand al colágeno.
Saratin
Proteína antiplaquetaria de adhesión que bloquea la activación plaquetaria mediada por colágeno.
Decorsina
Péptido que contiene RGD que inhibe el receptor GP IIb/IIIa plaquetario — antecedente del eptifibatida.
Ornatina
Antagonista péptido RGD del receptor GP IIb/IIIa — molécula hermana de la decorsina de una especie diferente de sanguijuela.