Cross-Species LDTI Variants
Análisis comparativo de la familia génica de LDTI a través de 4 especies de sanguijuelas medicinales (H. nipponia, H. manillensis, W. pigra, H. tianjinensis) — Xiao 2025 documenta H. nipponia como candidato terapéutico óptimo.
Cuadro de evidencia mecanicista
Preclínico / mecanicista- Tipo de página
- Perfil del compuesto
- Tipo de evidencia
- Caracterización preclínica / bioquímica
- Nivel de evidencia
- In vitro
- Medicamento vs. sanguijuela
- Recombinante (expresado genéticamente)
Límite de traslación clínica
La actividad anticoagulante in vitro de LDTI entre especies (mediante expresión recombinante en P. pastoris y ensayos de sustrato cromogénico) NO establece la eficacia clínica. No existe ningún derivado aprobado por la FDA; ninguna de las cuatro especies es la sanguijuela medicinal K040187 con clearance de la FDA.
Perfil molecular
- Categoría
- Inhibidor de proteinasas
- Nivel de evidencia
- Preclínico
- Peso molecular
- 5,500 Da
- Especie de origen
- Hirudo nipponia, Hirudinaria manillensis, Whitmania pigra, Hirudo tianjinensis
- Descubierto
- 2025 · Xiao M et al.
Dianas biológicas
- → tryptase / mast-cell-derived serine proteases (variable potency by species)
Citas clave
- Xiao M et al. (2025), Biology (Basel) · PMID 41007389
Recursos externos
Compuestos relacionados: Inhibidor de proteinasas
Hirustasin
Inhibidor de serinproteasas dirigido a la calicreína tisular — vía antiinflamatoria.
Eglin C
Potente inhibidor de la elastasa leucocitaria humana y la catepsina G — proteína antiinflamatoria ampliamente utilizada como herramienta de investigación.
Bdellina B3
Inhibidor de proteinasa tipo Kazal dirigido a tripsina y plasmina — modula la cascada inflamatoria.
LDTI (Inhibidor de Triptasa Derivado de Sanguijuela)
Inhibidor selectivo de triptasa de mastocitos humanos — vía antiinflamatoria.