Bdellin A
Inhibidor de tripsina-plasmina de la familia tipo Kazal — hermana de Bdellin B3.
Cuadro de evidencia mecanicista
Preclínico / mecanicista- Tipo de página
- Perfil del compuesto
- Tipo de evidencia
- Caracterización preclínica / bioquímica
- Nivel de evidencia
- In vitro
- Medicamento vs. sanguijuela
- Compuesto natural purificado
Límite de traslación clínica
La inhibición in vitro de tripsina y plasmina por Bdellin A no establece eficacia clínica. No existe ningún derivado aprobado por la FDA. El mecanismo es solo preclínico/bioquímico.
Perfil molecular
- Categoría
- Inhibidor de proteinasas
- Nivel de evidencia
- Preclínico
- Peso molecular
- 5,300 Da
- Especie de origen
- Hirudo medicinalis
Dianas biológicas
- → trypsin
- → plasmin
Citas clave
- Fink E et al. (1986), Biol Chem Hoppe-Seyler
Recursos externos
Compuestos relacionados: Inhibidor de proteinasas
Hirustasin
Inhibidor de serinproteasas dirigido a la calicreína tisular — vía antiinflamatoria.
Eglin C
Potente inhibidor de la elastasa leucocitaria humana y la catepsina G — proteína antiinflamatoria ampliamente utilizada como herramienta de investigación.
Bdellina B3
Inhibidor de proteinasa tipo Kazal dirigido a tripsina y plasmina — modula la cascada inflamatoria.
LDTI (Inhibidor de Triptasa Derivado de Sanguijuela)
Inhibidor selectivo de triptasa de mastocitos humanos — vía antiinflamatoria.