Sociedad Americana de Hirudoterapia

Hirudin Hman5

Variante activa de hirudina del quinto parálogo de H. manillensis procedente de la anotación genómica exhaustiva — Liu 2023.

Preclínico / mecanísticoÚltima actualización: 28 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board
Peso molecular de Hirudin Hman5 en comparación con otros compuestos caracterizados derivados de sanguijuelasHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaHirudin Hman57 kDa
Peso molecular (kilodaltons) de Hirudin Hman5 (resaltado) junto con otros compuestos salivales de sanguijuelas caracterizados. Las proteínas/péptidos más pequeños generalmente se difunden y actúan más rápido.

Cuadro de evidencia mecanicista

Preclínico / mecanicista
Tipo de página
Perfil del compuesto
Tipo de evidencia
Caracterización preclínica / bioquímica
Nivel de evidencia
In vitro
Medicamento vs. sanguijuela
Recombinante (expresado genéticamente)
Dominios de seguridad
Hemorragia

Límite de traslación clínica

La actividad anticoagulante in vitro de la Hirudina Hman5 NO establece eficacia clínica. Ningún derivado aprobado por la FDA; H. manillensis no figura en la lista de especies del dispositivo autorizado K040187 de la FDA.

Perfil molecular

Categoría
Anticoagulante
Nivel de evidencia
Preclínico
Peso molecular
7,000 Da
Especie de origen
Hirudinaria manillensis
Descubierto
2023 · Liu Z et al.

Dianas biológicas

  • thrombin (Factor IIa)

Citas clave

  1. Liu Z et al. (2023), Genes (Basel) · PMID 38003011

Recursos externos

    Compuestos relacionados: Anticoagulante

    Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.