Sociedad Americana de Hirudoterapia

Hni-Hirudin

Variante de hirudina de la glándula salival de Hirudo nipponia identificada mediante transcriptoma + hibridación in situ — Kim 2024 y Shi 2023 (producción recombinante en Pichia pastoris, 14,000 ATU/mL).

Preclínico / mecanísticoÚltima actualización: 28 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board
Peso molecular de Hni-Hirudin en comparación con otros compuestos caracterizados derivados de sanguijuelasHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaHni-Hirudin7 kDa
Peso molecular (kilodaltons) de Hni-Hirudin (resaltado) junto con otros compuestos salivales de sanguijuelas caracterizados. Las proteínas/péptidos más pequeños generalmente se difunden y actúan más rápido.

Cuadro de evidencia mecanicista

Preclínico / mecanicista
Tipo de página
Perfil del compuesto
Tipo de evidencia
Caracterización preclínica / bioquímica
Nivel de evidencia
In vitro
Medicamento vs. sanguijuela
Recombinante (expresado genéticamente)
Dominios de seguridad
Hemorragia

Límite de traslación clínica

La actividad antitrombínica de Hni-Hirudin en ensayos recombinantes NO establece eficacia clínica. Ningún derivado aprobado por la FDA; H. nipponia no está en la lista de especies del dispositivo K040187 con clearance de la FDA.

Perfil molecular

Categoría
Anticoagulante
Nivel de evidencia
Preclínico
Peso molecular
7,000 Da
Especie de origen
Hirudo nipponia
Descubierto
2023 · Shi P et al.; Kim JH et al.

Dianas biológicas

  • thrombin (Factor IIa)

Citas clave

  1. Shi P et al. (2023), Sci Rep · PMID 36973525
  2. Kim JH et al. (2024), Dev Comp Immunol · PMID 38158145

Recursos externos

    Compuestos relacionados: Anticoagulante

    Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.