Справочник соединений

Самый мощный природный ингибитор тромбина — и молекулярный шаблон для трёх одобренных FDA препаратов прямых ингибиторов тромбина.

→ Lepirudin (Refludan)

Ингибитор фактора Ха — прототип молекулы, вдохновивший создание всего класса препаратов ПОАК (DOAC) (ривароксабан, апиксабан).

→ Conceptual ancestor: rivaroxaban (Xarelto)

Ингибитор фактора Xa с антиметастатической активностью на животных моделях рака — трансляционное соединение двойного назначения.

Ингибитор фактора Xa с противовоспалительными свойствами.

Вариант гирудина из Hirudinaria manillensis с отличающейся кинетикой.

Синтетический вариант гирудина с улучшенной пероральной фармакокинетикой — доклинический антикоагулянт.

Synthetic 20-amino-acid hirudin analog — FDA-approved direct thrombin inhibitor for PCI anticoagulation ($636M peak revenue).

→ Angiomax / Angiox (FDA approved Dec 2000)

Рекомбинантный гирудин первого поколения — одобрен FDA в 1998 г. для гепарин-индуцированной тромбоцитопении (HIT). Отозван в 2012 г. компанией Bayer по коммерческим причинам.

→ Refludan (FDA approved 1998

Рекомбинантный вариант гирудина — одобрен FDA в 2003 году для профилактики тромбоза глубоких вен после операции по эндопротезированию тазобедренного сустава.

→ Iprivask / Revasc (FDA approved April 2003)

Пероральный прямой ингибитор тромбина — одобрен FDA в 2010 г. для профилактики инсульта при фибрилляции предсердий. Концептуальный наследник фармакологии гирудина.

→ Pradaxa (FDA approved Oct 2010)

Synthetic small-molecule direct thrombin inhibitor — FDA approved 2000 for HIT and PCI. Designed using hirudin structural insights.

→ Argatroban (FDA approved 2000)

Пероральный ингибитор фактора Xa — одобрен FDA в 2011 году. Концептуальный наследник исследований антистазина и фактора FXa пиявки.

→ Xarelto (FDA approved July 2011)

Oral Factor Xa inhibitor — FDA approved 2012. Part of the DOAC class inspired by leech antistasin discovery.

→ Eliquis (FDA approved Dec 2012)

Oral Factor Xa inhibitor — FDA approved 2015. Latest of the antistasin-inspired DOAC class.

→ Savaysa / Lixiana (FDA approved Jan 2015)

Ингибитор из пиявок, усиливающий активность антитромбина III хозяина — синергическая антикоагуляция.

Ингибитор фактора Xa из Theromyzon tessulatum — аналог с доменом Кунитца с новым профилем селективности.

Ингибитор тромбина с пикомолярной аффинностью из индийской буйволиной пиявки — механизм, отличный от гирудина.

Ингибитор фактора XIIIa — блокирует перекрёстное связывание фибрина; новый механизм, отличный от гирудина.

Ингибитор комплекса тканевого фактора / фактора VIIa — блокирует внешний путь коагуляции.

Модулирует ось тромбин–тромбомодулин — значение для пути протеина C.

Прямой ингибитор тромбина из азиатской буйволиной пиявки — гомолог гирудина, описанный в секретоме Hirudinaria manillensis.

Антикоагулянтный пептид, описанный у наземной азиатской пиявки Haemadipsa zeylanica.

Гомолог прямого ингибитора тромбина, каталогизированный в секретоме китайской медицинской пиявки Whitmania pigra.

Малый прямой ингибитор тромбина, описанный в секретоме рыбьей пиявки Piscicola geometra.

Антикоагулянтный пептид, описанный у североамериканской медицинской пиявки Macrobdella decora.

Негирудиновый ингибитор тромбина из хоботной пиявки Theromyzon tessulatum — природный ингибитор с наивысшим сродством, обнаруженный у вида, не относящегося к роду Hirudo.

Малый пептид-ингибитор тромбина, обнаруженный в транскриптоме слюнных желёз Hirudo medicinalis — укороченный аналог семейства гирудина.

Семейство белков слюны азиатских медицинских пиявок Hirudo nipponia и Hirudo japonica — предположительный антикоагулянт.

Субстрат-миметический пептидный фрагмент, идентифицированный в транскриптоме слюнных желёз пиявки — предполагаемый вариант субстрата / конкурентного ингибитора тромбина.

Новый рекомбинантный цистеин-богатый антикоагулянт из слюны Hirudo medicinalis — выраженная антикоагулянтная активность в тестах свёртывания; С-концевой мотив определяет сродство к мембранам.

Предполагаемый гирудиноподобный фактор с RGD-мотивом из африканской медицинской пиявки — двойной механизм ингибирования тромбина / связывания интегрина, уникальный для A. fenestrata.

43-аминокислотный ингибитор контактно-кининового пути из лесной пиявки Haemadipsa sylvestris — двойной блокатор плазменного калликреина + FXIIa; доклиническая нейропротекция при инсульте без склонности к кровотечению.

12-остаточный антикоагулянтный пептид, связывающийся с экзосайтом-II тромбина, отобранный из гидролизатов Whitmania pigra (Хуа 2025) с помощью стратегии на основе вычислительных методов.

Пятиостаточный кишечно всасывающийся антикоагулянтный пептид из трипсинового гидролизата Whitmania pigra — пептидомика Фан 2025 + валидация методом вывернутого кишечного мешка.

Производный из Whitmania pigra антикоагулянтный пептид, демонстрирующий нейропротекцию в крысиной модели ишемии-реперфузии при MCAO (Лю 2026) — модуляция тромбина + гомеостаз фибринолиза.

Бивалентный ингибитор тромбина по экзосайту-II из малайской наземной пиявки Haemadipsa interrupta — идентификация по транскриптому Мюллер 2024 + рекомбинантная функциональная характеристика.

Семейство генов антикоагулянтов слюнных желёз Whitmania pigra (транскриптом Huang 2026) — семь связанных со свёртыванием транскриптов, включая фибринолитические ферменты, ингибиторы нейтрофильной эластазы, ингибиторы фактора Xa.

Сульфатированный по тирозину, O-гликозилированный вариант гирудина из Hirudo medicinalis — исследование химического синтеза Maxwell 2023 показывает, что сульфатирование увеличивает ингибирование тромбина примерно в 10 раз.

Семейство паралогов гирудина, лишённое некоторых структурных особенностей гирудина — филогенетическая характеристика Мюллера 2016 г. для родов Hirudo и Hirudinaria.

Многодоменные белки суперсемейства гирудина из H. tianjinensis (Kalatehjari 2026) — два или более центральных глобулярных домена на молекулу.

Вариант гирудина из слюнных желез H. nipponia (Shi 2023) — рекомбинантная экспрессия в Pichia pastoris с подтвержденной антитромбиновой активностью (14,000 ATU/mL).

Первое задокументированное семейство факторов гирудина / гирудин-подобных факторов у некровососущей пиявки — Müller 2022, тромбин-ингибирующая характеристика транскриптов слюнных желёз W. pigra.

Неклассический ингибитор протеаз казал-типа из Hirudinaria manillensis — удлиняет АЧТВ без ингибирования трипсина, тромбина, FXa, FXIIa или калликреина (Cheng 2019).

Бивалентный тандем-доменный гомолог гирудина из Hirudinaria manillensis — два глобулярных домена без С-концевого хвоста; структурно отличается от аналогов поцелуйных клопов / клещей (Lukas 2022).

Синтетический аналог гирудина с фосфотирозином-63 — более высокое сродство к тромбину, чем у нативного сульфо-гирудина; Volkova 2023, steered-MD + анализ плазмы in vitro.

Новый белок слюнных желёз Hirudo medicinalis (28% идентичности с антистазином) с более сильным ингибированием АЧТВ, чем у гирудина при эквимолярной концентрации — Manuvera 2024.

11 паралогов гирудина / HLF из североафриканской медицинской пиявки — Ahmed 2024 документирует наивысшее разнообразие генов гирудина в роде Hirudo и три химеры, образованные рекомбинацией.

Четырехдоменный антистазин-подобный рекомбинантный антикоагулянт из H. medicinalis (Brovina 2026) — ингибирует внутренний + внешний + общий пути свертывания по показателям АЧТВ / ПВ / ТВ.

Три паралога лефаксина в геномах H. nipponia + W. pigra (Ye 2025) — варианты H. nipponia проявляют более сильное связывание с FXa и более высокую антикоагулянтную активность in vitro по сравнению с W. pigra.

Термостабильный антикоагулянтный белок 20.8 кДа из отвара Whitmania pigra — активен в диапазоне 20-100°C и pH 2-8 (Zhang 2022).

Одиннадцатичленный антикоагулянтный + тромболитический пептид из алкалазного гидролизата Whitmania pigra — Ren 2016 документирует активность в тестах aPTT, PT и TT с тромболитическим эффектом.

Геном хромосомного уровня H. bpling (Khan 2025) аннотирует 20+ семейств генов антикоагулянтов, включая «Bplins» — новое видоспецифичное семейство факторов.

Предполагаемый вариант гирудина из транскриптома слюнных желёз африканской медицинской пиявки Asiaticobdella fenestrata — Schulz 2025 рекомбинантная характеристика в анализах свёртывания крови.

Новый антикоагулянтный фактор, идентифицированный в транскриптоме слюнных желёз Hirudo nipponia — Kim 2024, сборка de novo + гибридизация in situ.

Новый антикоагулянт семейства гилантенов в транскриптоме слюнных желёз Hirudo nipponia — Kim 2024 пространственное картирование экспрессии.

Вариант гирудина из слюнных желёз Hirudo nipponia, идентифицированный методами транскриптомики и in situ гибридизации — Kim 2024 и Shi 2023 (рекомбинантная продукция на Pichia pastoris, 14,000 ATU/mL).

Новый рекомбинантный антикоагулянтный белок Hirudo medicinalis, экспрессируемый в E. coli, на 28 % идентичный антистазину и превосходящий гирудин по ингибированию аЧТВ — Manuvera 2024.

Первый геном Hirudo verbana на хромосомном уровне (14 pseudomolecules, 0.18 Gb, ERGA-BGE 2026), позиционирующий южную медицинскую пиявку как первичный геномный эталон.

Три гена лефаксина в H. manillensis (Hman1/2/3) с более сильным связыванием фактора Xa + антикоагулянтной активностью по сравнению с негематофагальными аналогами — Ye 2025.

Первый из пяти вариантов гирудина H. manillensis — Liu 2023 демонстрирует антикоагулянтную активность (по сравнению с hirudin_Hman3/4, которые были неактивны).

Второй активный паралог гирудина H. manillensis — Liu 2023: аннотация генома + подтверждение рекомбинантной активности.

Активный вариант гирудина H. manillensis пятого паралога из полной геномной аннотации — Liu 2023.

Управляемый вычислениями 12-мерный антикоагулянтный пептид из гидролизата Whitmania pigra, нацеленный на экзосайт II тромбина — Hua 2025, валидация in vivo + SPR.

Геном W. pigra на уровне хромосом неожиданно содержит 79 антитромботических генов — больше, чем 72 у кровососущей H. manillensis (Liu 2024).

Скрытый гирудиноподобный фактор, присутствующий у H. medicinalis, H. verbana и H. orientalis, чья нативная форма обладает низкой антикоагулянтной активностью — Müller 2020.

Паралогичный скрытый гирудиноподобный фактор у H. medicinalis / verbana / orientalis, чья нативная форма обладает минимальной антикоагулянтной активностью — Müller 2020, инженерия взаимосвязи структуры и активности.

Термостабильный (20–100 °C, pH 2–8) антикоагулянтный белок ~20.8 кДа из отвара Whitmania pigra — модель тромбоза с каррагенином in vivo, Zhang 2022.

Систематический обзор новых систем доставки лекарственных средств на основе гирудина, решающих проблему биодоступности + протеолитической деградации — Mo 2024.

5-остаточный антикоагулянтный пептид, связывающий тромбин, из гидролизата Whitmania pigra — докинг и валидация активности, Liu 2024.

Ранние клоны кДНК W. pigra с антикоагулянтной активностью гементин-/саратин-подобного типа, составлено Tang 2020.

Белок, препятствующий адгезии тромбоцитов, блокирующий связывание фактора фон Виллебранда с коллагеном.

Белок, препятствующий адгезии тромбоцитов, блокирующий опосредованную коллагеном активацию тромбоцитов.

RGD-содержащий пептид, ингибирующий тромбоцитарный рецептор GP IIb/IIIa — предшественник эптифибатида.

→ Conceptual ancestor: eptifibatide (Integrilin)

RGD-пептид, антагонист GP IIb/IIIa — родственная молекула декорсина из другого вида пиявок.

Циклический гептапептид — антагонист рецепторов GP IIb/IIIa — одобрен FDA в 1998 году. Структурный прототип: декорзин пиявки.

→ Integrilin (FDA approved May 1998)

Представитель семейства антагонистов тромбоцитарного GP IIb/IIIa — содержит RGD-мотив.

Фермент, расщепляющий АДФ — предотвращает агрегацию тромбоцитов за счет гидролиза АДФ в месте укуса.

Изоформа саратина — связывающий коллаген антитромбоцитарный белок из Hirudo medicinalis.

Фибриногенолитический / антитромбоцитарный белок, гомологичный гементину — нарушает агрегацию тромбоцитов.

Изоформа LAPP — ингибитор адгезии тромбоцитов, связывающийся с коллагеном.

Слюнной белок, блокирующий адгезию тромбоцитов к компонентам внеклеточного матрикса.

Связывающий коллаген антитромбоцитарный вариант из сиалотранскриптома Hirudo medicinalis — паралог саратина и саратина-2.

Антитромбоцитарный пептид, обнаруженный в транскриптоме слюнных желёз пиявки — ингибирует агрегацию тромбоцитов in vitro.

Паралог гелина, идентифицированный в сиалотранскриптоме Hirudo medicinalis — предположительный антитромбоцитарный вариант.

Антитромбоцитарный белок из Haementeria officinalis — ингибитор связывания vWF-A1 / коллагена с описанной антитромботической активностью в доклинических моделях.

Вторичный ингибитор агрегации тромбоцитов с RGD-мотивом, описанный из секретома слюнных желёз пиявки — представитель семейства с декорсином / орнатином.

Белок с доменом повторов тромбоспондинового типа (TSR), идентифицированный в транскриптоме слюнных желёз пиявки — предполагаемый интерактор тромбоцитов и матрикса.

Ингибитор агрегации тромбоцитов с RGD-мотивом из африканской медицинской пиявки Asiaticobdella fenestrata — N-концевой RGD отличает его от паралогов декорина и орнатина.

Второй паралог ингибитора агрегации тромбоцитов с RGD-мотивом из Asiaticobdella fenestrata — сиалотранскриптома Schulz 2025.

Первый ингибитор агрегации тромбоцитов класса олигомерных декорсинов, идентифицированный у гемадипсидной пиявки (Müller 2024) — слабый ингибитор в функциональных тестах.

Мономерные + олигомерные паралоги decorsin выявлены у азиатской медицинской пиявки H. tianjinensis (Kalatehjari 2026) — первая рекомбинантная характеристика в качестве ингибиторов агрегации тромбоцитов.

Один мономерный + четыре мультимерных паралога декорсина из азиатской буйволиной пиявки — Tolksdorf 2025 демонстрирует ингибирующую активность в отношении агрегации тромбоцитов для всех паралогов, кроме одного.

Селективный антагонист PAR1 из негематофаговой Whitmania pigra — Ren 2019 демонстрирует антитромботическую активность у крыс без увеличения времени кровотечения.

Антиагрегантный пептид из 30 остатков из Whitmania pigra, селективно ингибирующий тромбин-индуцированную агрегацию тромбоцитов — Liu 2016 демонстрирует ослабление тромбообразования в артериовенозном шунте у крыс.

Предполагаемый ингибитор агрегации тромбоцитов с N-концевым RGD-мотивом из африканской медицинской пиявки Asiaticobdella fenestrata — Schulz 2025, характеристика рекомбинантного препарата.

Гомолог саратина Hirudo nipponia — клонирование и рекомбинантное получение (Cheng 2023) демонстрирует коллаген-связывающую антиагрегантную активность.

Один мономерный + четыре мультимерных гена, кодирующих декорсин, в геноме H. manillensis — Tolksdorf 2025 рекомбинантная характеристика ингибирования агрегации тромбоцитов.

Мономерные и олигомерные декорсины + гирудины + гирудиноподобные факторы у H. nipponia и H. tianjinensis — Kalatehjari 2026, рекомбинантная характеристика агрегации тромбоцитов.

Первый описанный ингибитор агрегации тромбоцитов декорзин (Seymour 1990) из североамериканской пиявки Macrobdella decora — RGD-мотив как структурный якорь суперсемейства антитромбоцитарных белков пиявок.

Лизоцим с изопептидазной активностью, растворяющий стабилизированные фибриновые сгустки — включая старые тромбы, устойчивые к tPA.

Прямой фибриногенолитический фермент — расщепляет фибриноген независимо от плазмина.

Прямой фибриногенолитический фермент, расщепляющий альфа-цепь фибриногена в уникальных сайтах, — независимо от плазмина.

Изопептидазный домен дестабилазы, расщепляющий сшитый фибрин — отличается от лизоцимного домена.

Вторая изоформа дестабилазы — лизоцимная/изопептидазная активность, направленная на сшитый фибрин.

Альтернативный фермент, расщепляющий фибрин, обнаруженный в слюнном секрете Hirudo medicinalis.

Двухфункциональная протеаза, разрушающая как каркасы фибриновых сгустков, так и коллагеновый внеклеточный матрикс.

Паралог-вариант дестабилазы, идентифицированный в сиалотранскриптоме Hirudo medicinalis — бифункциональный представитель семейства изопептидаз/лизоцимов.

Ортолог дестабилазы Whitmania pigra (Huang 2026) — изопептидазная + дестабилизирующая сгусток активность; делеция С-концевого участка IPATETTTEI усиливает изопептидазную активность.

Дестабилаза / лизоцим i-типа Hirudinaria manillensis (Gao 2025) — изопептидазная + лизоцимная активность; повышенная экспрессия в слюнных железах при кровососании.

Рекомбинантная дестабилаза H. medicinalis, испытанная против зрелых тромбов в крови человека, устойчивых к тромболитикам — Bobrovsky 2021 демонстрирует дозозависимое расщепление изопептидных связей.

Ингибитор сериновых протеиназ, нацеленный на тканевой калликреин — противовоспалительный путь.

Мощный ингибитор эластазы лейкоцитов человека и катепсина G — противовоспалительный белок, широко используемый в качестве исследовательского инструмента.

Ингибитор протеиназ типа Казал, воздействующий на трипсин и плазмин — модулирует воспалительный каскад.

Селективный ингибитор триптазы тучных клеток человека — противовоспалительный путь.

Ингибитор TAFI (тромбин-активируемого ингибитора фибринолиза) — синергирует с антикоагулянтным действием гирудина.

Селективный ингибитор эластазы из корейской пиявки — противовоспалительный потенциал в исследованиях ХОБЛ и эмфиземы.

Ингибитор плазменного калликреина и трипсина из корейской пиявки — противовоспалительные и антитромботические исследования.

Ингибитор трипсина и плазмина; тесно связан с бделлинами — антифибринолитическая модуляция.

Модулятор плазменной калликреин-кининовой системы — противовоспалительный путь, отличный от циклооксигеназного.

Ингибитор трипсина и плазмина семейства Казал — родственный бделлину B3.

Ингибитор плазмина семейства Казал — антифибринолитик.

Ингибитор трипсина и фактора Xa с широким спектром активности в отношении сериновых протеаз.

Дополнительный вариант бделлина — ингибитор протеиназ типа Казаля со специфичностью к трипсину/плазмину.

Вариант последовательности LDTI — селективный ингибитор триптазы/трипсина, относящийся к тучноклеточным путям.

Гомолог панкреатического (кунитц-типа) ингибитора трипсина из пиявки — широкое ингибирование сериновых протеаз.

Слюнный ингибитор нейтрофильной эластазы — модулирует воспалительное повреждение тканей.

Паралог LDTI, идентифицированный в транскриптоме слюнных желёз Hirudo medicinalis — вариант ингибитора триптазы тучных клеток типа Казаля.

Дополнительный ингибитор сериновых протеаз с доменом Kazal, описанный в транскриптоме слюнных желёз пиявки, селективный в отношении триптазы тучных клеток.

Гомолог семейства бычьего панкреатического ингибитора трипсина (Kunitz), идентифицированный в сиалотранскриптоме Hirudo medicinalis — сестринский к LPTI / LCI.

Дополнительный ингибитор сериновых протеаз семейства Kazal, каталогизированный в сиалотранскриптоме Hirudo medicinalis — широкая специфичность к сериновым протеазам.

Ингибитор цистеиновых протеаз семейства цистатинов, идентифицированный в транскриптоме слюнных желёз пиявки — ингибирует катепсин-подобные ферменты хозяина.

Ингибитор протеаз семейства серпинов, идентифицированный в транскриптоме слюнных желёз Hirudo medicinalis — крупный вариант ингибитора с механизмом самоубийственного субстрата.

Вариант ингибитора металлопротеаз с доменом TIMP/нетрин, идентифицированный в транскриптоме слюнных желёз пиявки — предполагаемый регулятор MMP в месте укуса.

Рекомбинантный цистатин / ингибитор цистеиновых протеаз из пиявки Haementeria vizottoi — Linhares 2021 мощный ингибитор CatL (Ki 7.9 nM).

Lineage-specific 8.7-25-fold expansion of bdellin protease-inhibitor gene family in H. yanyuanensis genome (Lin 2025) — candidate driver of terrestrial-blood-feeding adaptation.

Специфичное для линии расширение семейства генов LDTI (ингибитор триптазы из пиявки) у H. yanyuanensis (Lin 2025) — кандидатный репертуар модуляторов тучных клеток.

Сравнительный анализ семейства генов LDTI среди 4 видов медицинских пиявок (H. nipponia, H. manillensis, W. pigra, H. tianjinensis) — Xiao 2025 документирует H. nipponia как оптимального терапевтического кандидата.

Двойной анальгезирующий + антитромботический ингибитор сериновых протеаз с антистазиновым доменом из Poecilobdella manillensis — Wang 2023 объясняет фенотип безболезненного кровотечения.

48-аа однодоменный ингибитор сериновых протеаз антистазинового типа из Poecilobdella manillensis — антикоагулянтная + антиишемическая (инсульт) доклиническая активность (Tang 2018).

Новый ингибитор трипсина/плазмина с Kazal-доменом из семейства бделлинов, идентифицированный в транскриптоме слюнных желёз Hirudo nipponia — Kim 2024.

Специфичное для данной линии расширение семейства генов бделлинов в 8.7–25× у наземной кровососущей пиявки Haemadipsa yanyuanensis — геном на хромосомном уровне Lin 2025.

Специфичное для линии расширение семейства ингибитора карбоксипептидазы пиявки (LCI) у наземной кровососущей пиявки Haemadipsa yanyuanensis — Lin 2025.

Структурные детерминанты (Gln192, Lys218), объясняющие, почему эглин C — классический ингибитор химотрипсина и эластазы широкого спектра — слабо ингибирует химотрипсин-подобную протеазу человека (Németh, 2024).

Специфичное для линии расширение семейства ингибиторов триптазы, выделенных из пиявок (LDTI), у наземной пиявки Haemadipsa yanyuanensis (Lin, 2025).

Антимикробный пептид, активный в отношении грамотрицательных бактерий — врождённый иммунитет пиявки.

Антимикробный пептид; структурный аналог семейства дефензинов млекопитающих.

Антимикробный пептид, активный против грамположительных бактерий — амфипатическая альфа-спираль.

Newly-characterized antimicrobial peptide family (Kumar 2025) — candidate next-generation antibiotics against AMR pathogens.

Лизоцимный домен дестабилазы — антимикробная активность в отношении бактерий, содержащих пептидогликан.

Антиграмположительный пептид, выделенный из слюнных желёз азиатской медицинской пиявки.

Изоформа теромицина — противомикробный/противовоспалительный пептид из пиявки.

Катионный противомикробный пептид семейства дефензинов, идентифицированный в слюнной ткани пиявки.

Противомикробный пептид — гомолог цекропина, идентифицированный в слюнном секретоме пиявки.

Антимикробный белок широкого спектра действия семейства мацинов, идентифицированный в иммунной ткани и слюнном секретоме пиявки.

Антимикробный белок семейства мацинов с описанной тканеспецифичностью к нервной ткани — компонент врождённого иммунитета пиявки.

Специфический вариант гирунипина (Kumar 2025), активный против мультирезистентного Acinetobacter baumannii — эрадикация биоплёнок, синергизм с антибиотиками, противовоспалительное действие в макрофагах.

Новый антимикробный пептид семейства люмбрицинов из Hirudo medicinalis (Serebrennikova 2025) — N-концевой фрагмент уникален среди известных АМП; активен против Bacillus subtilis.

Новый антимикробный пептид семейства мацинов из генома Hirudo medicinalis — высокопроизводительный скрининг Serebrennikova 2025.

Второй кандидатный антимикробный пептид семейства мацинов из Hirudo medicinalis (Серебренникова 2025) — паралог NrlHM1.

Новый антимикробный пептид из слюнного транскриптома Hirudinaria manillensis — МПК 6.25 µg/mL против MRSA, отсутствие тромбогенного эффекта, эффективность in vivo у мышей.

Три паралога антимикробного пептида мацина из азиатской буйволиной пиявки — Yu 2025 документирует функциональный Hman1, частично псевдогенизированные Hman2 / Hman3.

Консервативный αβ-мацин, стабилизированный цистеином, из азиатской буйволиной пиявки — Yu 2025 демонстрирует сохранение антимикробной функции, тогда как паралоги Hman2/Hman3 деградируют.

Рекомбинантный скрининг гетерологичной экспрессии кандидатных паралогов мацинов Hirudo medicinalis в E. coli — Серебренникова 2025 (LBrHM1, NrlHM1, NrlHM2, семейства люмбрицинов/мацинов).

11-членный антимикробный пептид RK22 из транскриптома слюнных желёз Hirudinaria manillensis (Lu, 2023) демонстрирует уничтожение MRSA и эрадикацию биоплёнок.

Модулятор системы комплемента, воздействующий на активацию C1q — иммунологический гомеостаз.

Модулирует каскады простагландинов и лейкотриенов — противовоспалительный путь.

Предполагаемый ингибитор PLA2, выявленный в транскриптоме слюнных желез пиявок — потенциальный модулятор эйкозаноидного каскада.

Предполагаемый ген програнулина с 122 остатками цистеина и девятью тандемными повторами — характерная структурная организация (геном хромосомного уровня Lin 2025).

Противоатеросклеротический пептид из 15 остатков, полученный из Whitmania pigra — Hu 2020 демонстрирует ингибирование миграции макрофагов через сигнальные пути JNK + p38 MAPK.

Модулирует активность NOS хозяина в месте укуса — участвует в фазе вазодилатации при питании.

Соединение, действующее на гистаминовые рецепторы — способствует местной вазодилатации в месте питания.

Холинергический вазодилататор, способствующий расширению сосудов в месте питания.

Слюнный фактор, как сообщается, модулирующий брадикинин/кинин-калликреиновый вазоактивный каскад.

Три ангиогенных пептида (DSYVGDEAQSKR, YNELRVAPEEHP, IQFLPEGSPVTM) из инъекции Shuxuetong (SXT) на основе пиявки и земляного червя — Sun 2022, модель ишемии задних конечностей.

Фермент, разрушающий гиалуроновую кислоту во внеклеточном матриксе — «фактор распространения», усиливающий диффузию других соединений SGS.

→ Conceptual relative: human recombinant hyaluronidase (Hylenex)

Фермент, деградирующий ECM — облегчает распространение соединений слюны в месте укуса.

Гиперактивная Hirudo medicinalis гиалуронат-гидролаза, используемая для промышленного производства олигосахаридов ГК — рекомбинантный биокатализатор с поверхностной презентацией на дрожжах, Liao 2023.

Слюнный фактор, как сообщается, модулирующий ноцицептивный путь субстанции P/нейрокинина-1.

Фактор роста и модулятор заживления ран — способствует ангиогенезу и регенерации тканей.

Модулятор пути эндотелиального фактора роста сосудов — значение для ангиогенеза и заживления ран.

Модулятор пути тромбоцитарного фактора роста — значение для заживления ран.

Пептид семейства гранулинов, идентифицированный у Hirudo medicinalis — предположительный аналог фактора роста / заживления ран (только на уровне механизма).

Предполагаемый нейроактивный сигнальный пептид, идентифицированный в ткани слюнных желёз пиявки — назван по аналогии с моллюсковым буккалином; функция носит предположительный характер.

Углевод-связывающий лектин, обнаруженный в слюнных железах Hirudo medicinalis — предполагаемый агглютинин / иммуномодулятор.

Сапозин-подобный липид-связывающий пептид, идентифицированный в транскриптоме слюнных желёз пиявки — предполагаемый мембрано-активный компонент.

Белок с доменом лектина С-типа, идентифицированный в транскриптоме слюнных желёз Hirudo medicinalis — предполагаемый связыватель углеводов и гликопротеинов.

Первые линейные пептиды, содержащие D-лейцин, обнаруженные у пиявок — Zhang 2019 демонстрирует нейропротекцию в модели кислородно-глюкозной депривации Neuro-2a с высокой стабильностью в сыворотке.

Ранее не описанный связанный с иммунитетом гомолог белка 1, связанного с патогенезом глиомы, в слюнной железе Hirudo nipponia — Kim 2024.

181 дифференциально экспрессируемых белков (72 с повышенной экспрессией / 109 со сниженной экспрессией) в слюнных желёзах голодающих Hirudo nipponia — протеомное и транскриптомное профилирование (Cai 2024).

Своеобразный паралог програнулина с 122 остатками цистеина и девятью тандемными повторами у наземной кровососущей пиявки Haemadipsa yanyuanensis — Lin 2025.

Доклиническое подтверждение того, что гирудин ослабляет сенесценцию фибробластов при идиопатическом лёгочном фиброзе через ось PGC1α / Sirt3 — He 2024, мышиная модель и первичные лёгочные фибробласты.

Molecular-weight-fractionated leech extract (>10 kDa) attenuates pulmonary fibrosis via TGFβ1 / Smad3 / PKM2 / Smad7 — Zhang 2024 bleomycin-induced mouse model.

Нано-липосомальный экстракт слюны медицинской пиявки (46.23 nm) подавляет VEGFA + индуцирует апоптоз в клетках рака молочной железы MCF-7 — Shakouri 2021.

Модель дорсального случайного кожного лоскута у крыс: и аппликация медицинской пиявки, и инъекция экстракта слюны пиявки повышают VEGF, неоваскуляризацию + снижают некроз по сравнению с контролем — Ünal 2025.

Расширенные семейства генов FBN1 (фибриллин-1) + GLB3 (глобин-3) у H. nipponia / H. manillensis vs W. pigra — функционально-геномное сравнение Zheng 2023.

Всесторонний обзор ~100 химических компонентов + биоактивностей китайской медицинской пиявки (Шуйчжи) — Liu 2025, охватывающий антикоагулянтную, антитромботическую, антиатеросклеротическую, антифибротическую, противовоспалительную активности.

Обзор механизмов антикоагулянтного, антифибротического, антитромботического, противовоспалительного действия гирудина при диабетической нефропатии в доклинических + клинических исследованиях — Tian 2024.

Обзор сердечно-сосудистых и атеросклеротических фармакологических эффектов экстракта пиявки в моделях на животных и клеточных моделях (май 2022 г.).

Обзор фармакологических механизмов экстракта и слюны пиявки, релевантных для лёгочного фиброза и других фиброзных заболеваний (Sarli, 2019, иранская группа).

Обзор, обобщающий фармакологические механизмы антиатеросклеротического действия экстракта пиявки на моделях животных и клеточных моделях — Eldor 2019.

Репротеомная рехарактеризация слюны медицинской пиявки 2024 г., расширяющая протеом Babenko 2020 — Polishchuk 2024.