Cross-Species LDTI Variants
Сравнительный анализ семейства генов LDTI среди 4 видов медицинских пиявок (H. nipponia, H. manillensis, W. pigra, H. tianjinensis) — Xiao 2025 документирует H. nipponia как оптимального терапевтического кандидата.
Блок механистических доказательств
Доклиническое / механистическое- Тип страницы
- Профиль соединения
- Тип доказательств
- Доклиническая / биохимическая характеристика
- Уровень доказательств
- In vitro
- Препарат против пиявки
- Рекомбинантный (генетически экспрессируемый)
Предел клинической трансляции
Антикоагулянтная активность LDTI у разных видов in vitro (посредством рекомбинантной экспрессии в P. pastoris и анализов с хромогенными субстратами) НЕ доказывает клиническую эффективность. Одобренных FDA производных не существует; ни один из четырех видов не является FDA-cleared медицинской пиявкой K040187.
Молекулярный профиль
- Категория
- Ингибитор протеиназ
- Уровень доказательности
- Доклинический
- Молекулярная масса
- 5,500 Da
- Исходный вид
- Hirudo nipponia, Hirudinaria manillensis, Whitmania pigra, Hirudo tianjinensis
- Открыт
- 2025 · Xiao M et al.
Биологические мишени
- → tryptase / mast-cell-derived serine proteases (variable potency by species)
Ключевые цитаты
- Xiao M et al. (2025), Biology (Basel) · PMID 41007389
Внешние ресурсы
Родственные соединения: Ингибитор протеиназ
Гирустазин
Ингибитор сериновых протеиназ, нацеленный на тканевой калликреин — противовоспалительный путь.
Эглин C
Мощный ингибитор эластазы лейкоцитов человека и катепсина G — противовоспалительный белок, широко используемый в качестве исследовательского инструмента.
Бделлин B3
Ингибитор протеиназ типа Казал, воздействующий на трипсин и плазмин — модулирует воспалительный каскад.
LDTI (Ингибитор триптазы из пиявок)
Селективный ингибитор триптазы тучных клеток человека — противовоспалительный путь.