Hirustasin
Ингибитор сериновых протеиназ, нацеленный на тканевой калликреин — противовоспалительный путь.
Блок механистических доказательств
Доклиническое / механистическое- Тип страницы
- Профиль соединения
- Тип доказательств
- Доклиническая / биохимическая характеристика
- Уровень доказательств
- In vitro
- Препарат против пиявки
- Очищенное природное соединение
Предел клинической трансляции
Ингибирование тканевого калликреина Hirustasin в условиях in vitro не подтверждает клиническую противовоспалительную эффективность. Одобренного FDA производного не существует. Механизм носит исключительно доклинический/биохимический характер.
Молекулярный профиль
- Категория
- Ингибитор протеиназ
- Уровень доказательности
- Доклинический
- Молекулярная масса
- 5,900 Da
- Исходный вид
- Hirudo medicinalis
- Открыт
- 1994 · Söllner et al.
- Структуры PDB
- 1HIA
Биологические мишени
- → tissue kallikrein
- → trypsin
- → chymotrypsin
Ключевые цитаты
- Söllner C et al. (1994), Eur J Biochem
Внешние ресурсы
Родственные соединения: Ингибитор протеиназ
Эглин C
Мощный ингибитор эластазы лейкоцитов человека и катепсина G — противовоспалительный белок, широко используемый в качестве исследовательского инструмента.
Бделлин B3
Ингибитор протеиназ типа Казал, воздействующий на трипсин и плазмин — модулирует воспалительный каскад.
LDTI (Ингибитор триптазы из пиявок)
Селективный ингибитор триптазы тучных клеток человека — противовоспалительный путь.
LCI (Ингибитор карбоксипептидазы пиявки)
Ингибитор TAFI (тромбин-активируемого ингибитора фибринолиза) — синергирует с антикоагулянтным действием гирудина.