Американское общество гирудотерапии

RK22

Новый антимикробный пептид из слюнного транскриптома Hirudinaria manillensis — МПК 6.25 µg/mL против MRSA, отсутствие тромбогенного эффекта, эффективность in vivo у мышей.

Доклинические / механистические данныеПоследнее обновление: 27 мая 2026 г. · Рецензент: ASH Editorial Board
Молекулярная масса RK22 по сравнению с другими охарактеризованными соединениями, полученными из пиявокHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaRK222.7 kDa
Молекулярная масса (килодальтоны) RK22 (выделено) наряду с другими охарактеризованными соединениями из слюнных желез пиявок. Более мелкие белки/пептиды, как правило, диффундируют и действуют быстрее.

Блок механистических доказательств

Доклиническое / механистическое
Тип страницы
Профиль соединения
Тип доказательств
Доклиническая / биохимическая характеристика
Уровень доказательств
Доклиническое (на животных)
Препарат против пиявки
Очищенное природное соединение
Области безопасности
Рациональное использование антибиотиков

Предел клинической трансляции

Антибактериальная активность RK22 in vitro и у мышей НЕ доказывает клиническую эффективность у людей. Одобренного FDA производного не существует; H. manillensis не является видом медицинской пиявки, получившим разрешение FDA (K040187).

Молекулярный профиль

Категория
Антимикробное
Уровень доказательности
Доклинический
Молекулярная масса
2,700 Da
Исходный вид
Hirudinaria manillensis
Открыт
2023 · Lu X et al.

Биологические мишени

  • Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)
  • Staphylococcus biofilm

Ключевые цитаты

  1. Lu X et al. (2023), Int J Mol Sci · PMID 37686259

Внешние ресурсы

    Родственные соединения: Антимикробное

    Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.