Poecistasin
48-аа однодоменный ингибитор сериновых протеаз антистазинового типа из Poecilobdella manillensis — антикоагулянтная + антиишемическая (инсульт) доклиническая активность (Tang 2018).
Блок механистических доказательств
Доклиническое / механистическое- Тип страницы
- Профиль соединения
- Тип доказательств
- Доклиническая / биохимическая характеристика
- Уровень доказательств
- Доклиническое (на животных)
- Препарат против пиявки
- Очищенное природное соединение
- Области безопасности
- Кровотечение
Предел клинической трансляции
Доклинические антикоагулянтные и связанные с ишемическим инсультом преимущества Poecistasin НЕ доказывают клинической эффективности у людей. Одобренного FDA производного препарата не существует; P. manillensis не является видом медицинской пиявки, получившим clearance FDA по K040187.
Молекулярный профиль
- Категория
- Ингибитор протеиназ
- Уровень доказательности
- Доклинический
- Молекулярная масса
- 5,300 Da
- Исходный вид
- Poecilobdella manillensis
- Открыт
- 2018 · Tang X et al.
Биологические мишени
- → factor XIIa
- → kallikrein
- → trypsin
- → elastase
Ключевые цитаты
- Tang X et al. (2018), Toxins (Basel) · PMID 30373118
Внешние ресурсы
Родственные соединения: Ингибитор протеиназ
Гирустазин
Ингибитор сериновых протеиназ, нацеленный на тканевой калликреин — противовоспалительный путь.
Эглин C
Мощный ингибитор эластазы лейкоцитов человека и катепсина G — противовоспалительный белок, широко используемый в качестве исследовательского инструмента.
Бделлин B3
Ингибитор протеиназ типа Казал, воздействующий на трипсин и плазмин — модулирует воспалительный каскад.
LDTI (Ингибитор триптазы из пиявок)
Селективный ингибитор триптазы тучных клеток человека — противовоспалительный путь.