Американское общество гирудотерапии

WP-30

30-residue antiplatelet peptide from Whitmania pigra selectively inhibiting thrombin-induced platelet aggregation — Liu 2016 demonstrates rat arterio-venous shunt thrombosis attenuation.

Доклинические / механистические данныеLast updated: 2026-05-27 · Reviewed by ASH Editorial Board
Molecular weight of WP-30 compared with other characterized leech-derived compoundsHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaWP-303.1 kDa
Molecular weight (kilodaltons) of WP-30 (highlighted) alongside other characterized leech salivary compounds. Smaller proteins/peptides generally diffuse and act faster.

Mechanistic Evidence Box

Preclinical / mechanistic
Page type
Compound profile
Evidence type
30-residue antiplatelet peptide from Whitmania pigra selectively inhibiting thrombin-induced platelet aggregation — Liu 2016 demonstrates rat arterio-venous shunt thrombosis attenuation.
Evidence level
Preclinical (animal)
Drug vs leech
Purified natural compound
Safety domains
Bleeding

Clinical translation limit

WP-30's preclinical antithrombotic activity in rats does NOT establish clinical efficacy in humans. No FDA-approved derivative exists; W. pigra is a non-hematophagous TCM leech, not the FDA-cleared K040187 medicinal leech.

Molecular Profile

Category
Antiplatelet
Evidence tier
Preclinical
Molecular weight
3,100 Da
Source species
Whitmania pigra
Discovered
2016 · Liu X et al.
WP-30 molecular structure

Biological Targets

  • thrombin-induced platelet aggregation (selective; not ADP- or collagen-induced)

Key Citations

  1. Liu X et al. (2016), Biochem Biophys Res Commun · PMID 27021679

External Resources

    Related Antiplatelet Compounds

    Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.