Американское общество гирудотерапии

Saratin

Белок, препятствующий адгезии тромбоцитов, блокирующий опосредованную коллагеном активацию тромбоцитов.

Доклинические / механистические данныеПоследнее обновление: 26 мая 2026 г. · Рецензент: ASH Editorial Board
Молекулярная масса Saratin по сравнению с другими охарактеризованными соединениями, полученными из пиявокHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaSaratin12 kDa
Молекулярная масса (килодальтоны) Saratin (выделено) наряду с другими охарактеризованными соединениями из слюнных желез пиявок. Более мелкие белки/пептиды, как правило, диффундируют и действуют быстрее.

Блок механистических доказательств

Доклиническое / механистическое
Тип страницы
Профиль соединения
Тип доказательств
Доклиническая / биохимическая характеристика
Уровень доказательств
In vitro
Препарат против пиявки
Очищенное природное соединение
Области безопасности
Кровотечение

Предел клинической трансляции

Ингибирование адгезии тромбоцитов препаратом Saratin in vitro не подтверждает клиническую эффективность. Не существует одобренного FDA производного. Механизм носит исключительно доклинический/биохимический характер и НЕ подтверждает эффективность терапии медицинскими пиявками в целом.

Молекулярный профиль

Категория
Антиагрегант
Уровень доказательности
Доклинический
Молекулярная масса
12,000 Da
Исходный вид
Hirudo medicinalis
Открыт
2001 · Barnes et al.

Биологические мишени

  • collagen (GPVI-mediated platelet adhesion)

Ключевые цитаты

  1. Barnes CS et al. (2001), Sem Thromb Hemost

Внешние ресурсы

    Родственные соединения: Антиагрегант

    Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.