Американское общество гирудотерапии

Leech Platelet Aggregation Inhibitor 2

Secondary RGD-motif platelet-aggregation inhibitor reported from the leech salivary secretome — family member with decorsin / ornatin.

Доклинические / механистические данныеLast updated: 2026-05-26 · Reviewed by ASH Editorial Board
Molecular weight of Leech Platelet Aggregation Inhibitor 2 compared with other characterized leech-derived compoundsHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLeech Platelet Aggregation In…4 kDa
Molecular weight (kilodaltons) of Leech Platelet Aggregation Inhibitor 2 (highlighted) alongside other characterized leech salivary compounds. Smaller proteins/peptides generally diffuse and act faster.

Mechanistic Evidence Box

Preclinical / mechanistic
Page type
Compound profile
Evidence type
Secondary RGD-motif platelet-aggregation inhibitor reported from the leech salivary secretome — family member with decorsin / ornatin.
Evidence level
In vitro
Drug vs leech
Purified natural compound
Safety domains
Bleeding

Clinical translation limit

RGD-motif platelet inhibition by leech peptides does NOT establish clinical efficacy. No FDA-approved derivative exists; the marketed GPIIb/IIIa antagonist eptifibatide is derived from snake-venom barbourin, not from leech.

Molecular Profile

Category
Antiplatelet
Evidence tier
Preclinical
Molecular weight
4,000 Da
Source species
Hirudo medicinalis
Discovered
2018
Leech Platelet Aggregation Inhibitor 2 molecular structure

Biological Targets

  • platelet integrin αIIbβ3 (GPIIb/IIIa) via RGD motif

External Resources

    Related Antiplatelet Compounds

    Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.