Американское общество гирудотерапии

Leech Platelet Aggregation Inhibitor 2

Вторичный ингибитор агрегации тромбоцитов с RGD-мотивом, описанный из секретома слюнных желёз пиявки — представитель семейства с декорсином / орнатином.

Доклинические / механистические данныеПоследнее обновление: 26 мая 2026 г. · Рецензент: ASH Editorial Board
Молекулярная масса Leech Platelet Aggregation Inhibitor 2 по сравнению с другими охарактеризованными соединениями, полученными из пиявокHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLeech Platelet Aggregation In…4 kDa
Молекулярная масса (килодальтоны) Leech Platelet Aggregation Inhibitor 2 (выделено) наряду с другими охарактеризованными соединениями из слюнных желез пиявок. Более мелкие белки/пептиды, как правило, диффундируют и действуют быстрее.

Блок механистических доказательств

Доклиническое / механистическое
Тип страницы
Профиль соединения
Тип доказательств
Доклиническая / биохимическая характеристика
Уровень доказательств
In vitro
Препарат против пиявки
Очищенное природное соединение
Области безопасности
Кровотечение

Предел клинической трансляции

Ингибирование агрегации тромбоцитов через RGD-мотив пептидами пиявки НЕ подтверждает клиническую эффективность. Производного, одобренного FDA, не существует; выпускаемый на рынок антагонист GPIIb/IIIa эптифибатид получен из барбурина змеиного яда, а не из пиявки.

Молекулярный профиль

Категория
Антиагрегант
Уровень доказательности
Доклинический
Молекулярная масса
4,000 Da
Исходный вид
Hirudo medicinalis
Открыт
2018

Биологические мишени

  • platelet integrin αIIbβ3 (GPIIb/IIIa) via RGD motif

Внешние ресурсы

    Родственные соединения: Антиагрегант

    Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.