Американское общество гирудотерапии

Haemadipsa Oligomeric Decorsin

Первый ингибитор агрегации тромбоцитов класса олигомерных декорсинов, идентифицированный у гемадипсидной пиявки (Müller 2024) — слабый ингибитор в функциональных тестах.

Доклинические / механистические данныеПоследнее обновление: 27 мая 2026 г. · Рецензент: ASH Editorial Board
Молекулярная масса Haemadipsa Oligomeric Decorsin по сравнению с другими охарактеризованными соединениями, полученными из пиявокHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaHaemadipsa Oligomeric Decorsin12 kDa
Молекулярная масса (килодальтоны) Haemadipsa Oligomeric Decorsin (выделено) наряду с другими охарактеризованными соединениями из слюнных желез пиявок. Более мелкие белки/пептиды, как правило, диффундируют и действуют быстрее.

Блок механистических доказательств

Доклиническое / механистическое
Тип страницы
Профиль соединения
Тип доказательств
Доклиническая / биохимическая характеристика
Уровень доказательств
In vitro
Препарат против пиявки
Рекомбинантный (генетически экспрессируемый)
Области безопасности
Кровотечение

Предел клинической трансляции

Слабое ингибирование агрегации тромбоцитов in vitro олигомерным декорсином НЕ доказывает клиническую эффективность. Одобренных FDA производных не существует.

Молекулярный профиль

Категория
Антиагрегант
Уровень доказательности
Доклинический
Молекулярная масса
12,000 Da
Исходный вид
Haemadipsa interrupta
Открыт
2024 · Müller C et al.

Биологические мишени

  • platelet aggregation (weak in vitro inhibition)

Ключевые цитаты

  1. Müller C et al. (2024), Parasitol Res · PMID 39570434

Внешние ресурсы

    Родственные соединения: Антиагрегант

    Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.