Американское общество гирудотерапии

Edoxaban

Oral Factor Xa inhibitor — FDA approved 2015. Latest of the antistasin-inspired DOAC class.

Применяется off-labelПоследнее обновление: 26 мая 2026 г. · Рецензент: ASH Editorial Board
Молекулярная масса Edoxaban по сравнению с другими охарактеризованными соединениями, полученными из пиявокHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaEdoxaban0.55 kDa
Молекулярная масса (килодальтоны) Edoxaban (выделено) наряду с другими охарактеризованными соединениями из слюнных желез пиявок. Более мелкие белки/пептиды, как правило, диффундируют и действуют быстрее.

Блок механистических доказательств

Изучено off-label
Тип страницы
Профиль соединения
Тип доказательств
Клинические и регуляторные данные (производное одобренного FDA препарата)
Уровень доказательств
Регуляторный контекст допуска FDA
Препарат против пиявки
Синтетический аналог
Области безопасности
Кровотечение

Предел клинической трансляции

Edoxaban is a chemically synthesized small-molecule Factor Xa inhibitor; it shares only the molecular target with leech antistasin and is not structurally derived from it. Its RCT evidence base (ENGAGE AF-TIMI 48) applies only to the drug, not to whole medicinal-leech therapy.

Молекулярный профиль

Категория
Антикоагулянт
Уровень доказательности
Уровень A — Производное, одобренное FDA
Молекулярная масса
548.06 Da
Исходный вид
Synthetic
Открыт
2011 · Daiichi Sankyo
PubChem CID
10280735
Производный одобренный FDA препарат
Savaysa / Lixiana (FDA approved Jan 2015)

Биологические мишени

  • Factor Xa

Ключевые цитаты

  1. Giugliano RP et al. (ENGAGE AF-TIMI 48) (2013), N Engl J Med · PMID 24251359

Родственные соединения: Антикоагулянт

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.