Американское общество гирудотерапии

Lefaxin

Ингибитор фактора Xa с противовоспалительными свойствами.

Доклинические / механистические данныеПоследнее обновление: 26 мая 2026 г. · Рецензент: ASH Editorial Board
Молекулярная масса Lefaxin по сравнению с другими охарактеризованными соединениями, полученными из пиявокHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLefaxin30 kDa
Молекулярная масса (килодальтоны) Lefaxin (выделено) наряду с другими охарактеризованными соединениями из слюнных желез пиявок. Более мелкие белки/пептиды, как правило, диффундируют и действуют быстрее.

Блок механистических доказательств

Доклиническое / механистическое
Тип страницы
Профиль соединения
Тип доказательств
Доклиническая / биохимическая характеристика
Уровень доказательств
In vitro
Препарат против пиявки
Очищенное природное соединение
Области безопасности
Кровотечение

Предел клинической трансляции

In vitro ингибирование фактора Xa препаратом Lefaxin не доказывает клиническую эффективность. FDA-одобренных производных не существует. Механизм носит исключительно доклинический/биохимический характер.

Молекулярный профиль

Категория
Антикоагулянт
Уровень доказательности
Доклинический
Молекулярная масса
30,000 Da
Исходный вид
Haementeria depressa
Открыт
1999 · Faria et al.

Биологические мишени

  • Factor Xa
  • Factor VII/tissue factor complex

Ключевые цитаты

  1. Faria F, Kelen EM, Sampaio CA, Bon C, Duval N, Chudzinski-Tavassi AM (1999), Thromb Haemost · PMID 10595640

Внешние ресурсы

    Родственные соединения: Антикоагулянт

    Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.