Bdellastasin
Ингибитор трипсина и плазмина; тесно связан с бделлинами — антифибринолитическая модуляция.
Блок механистических доказательств
Доклиническое / механистическое- Тип страницы
- Профиль соединения
- Тип доказательств
- Доклиническая / биохимическая характеристика
- Уровень доказательств
- In vitro
- Препарат против пиявки
- Очищенное природное соединение
Предел клинической трансляции
Ингибирование трипсина и плазмина Bdellastasin в условиях in vitro не устанавливает клинической эффективности. Не существует одобренного FDA производного. Механизм носит исключительно доклинический/биохимический характер.
Молекулярный профиль
- Категория
- Ингибитор протеиназ
- Уровень доказательности
- Доклинический
- Молекулярная масса
- 6,000 Da
- Исходный вид
- Hirudo medicinalis
- Открыт
- 1997 · Moser M et al.
Биологические мишени
- → trypsin
- → plasmin
Ключевые цитаты
- Moser M et al. (1998), Eur J Biochem
Внешние ресурсы
Родственные соединения: Ингибитор протеиназ
Гирустазин
Ингибитор сериновых протеиназ, нацеленный на тканевой калликреин — противовоспалительный путь.
Эглин C
Мощный ингибитор эластазы лейкоцитов человека и катепсина G — противовоспалительный белок, широко используемый в качестве исследовательского инструмента.
Бделлин B3
Ингибитор протеиназ типа Казал, воздействующий на трипсин и плазмин — модулирует воспалительный каскад.
LDTI (Ингибитор триптазы из пиявок)
Селективный ингибитор триптазы тучных клеток человека — противовоспалительный путь.