Американское общество гирудотерапии

Leech Bradykinin Modulator

Слюнный фактор, как сообщается, модулирующий брадикинин/кинин-калликреиновый вазоактивный каскад.

Доклинические / механистические данныеПоследнее обновление: 26 мая 2026 г. · Рецензент: ASH Editorial Board
Молекулярная масса Leech Bradykinin Modulator по сравнению с другими охарактеризованными соединениями, полученными из пиявокHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLeech Bradykinin Modulator12 kDa
Молекулярная масса (килодальтоны) Leech Bradykinin Modulator (выделено) наряду с другими охарактеризованными соединениями из слюнных желез пиявок. Более мелкие белки/пептиды, как правило, диффундируют и действуют быстрее.

Блок механистических доказательств

Доклиническое / механистическое
Тип страницы
Профиль соединения
Тип доказательств
Доклиническая / биохимическая характеристика
Уровень доказательств
Механистическое обсуждение
Препарат против пиявки
Очищенное природное соединение

Предел клинической трансляции

Модулятор брадикинина пиявки описан только механистически; данных на людях нет. Предполагаемая вазоактивная модуляция НЕ устанавливает клиническую гемодинамическую или анальгезирующую эффективность, и не существует одобренного FDA производного.

Молекулярный профиль

Категория
Вазодилататор
Уровень доказательности
Доклинический
Молекулярная масса
12,000 Da
Исходный вид
Hirudo medicinalis
Открыт
2015

Биологические мишени

  • bradykinin signaling
  • kinin-kallikrein system

Ключевые цитаты

  1. Liu Z et al. (2019), Parasit Vectors

Внешние ресурсы

    Родственные соединения: Вазодилататор

    Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.