Американское общество гирудотерапии

Leech Phospholipase A2 Inhibitor

Предполагаемый ингибитор PLA2, выявленный в транскриптоме слюнных желез пиявок — потенциальный модулятор эйкозаноидного каскада.

Доклинические / механистические данныеПоследнее обновление: 26 мая 2026 г. · Рецензент: ASH Editorial Board
Молекулярная масса Leech Phospholipase A2 Inhibitor по сравнению с другими охарактеризованными соединениями, полученными из пиявокHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLeech Phospholipase A2 Inhibi…15 kDa
Молекулярная масса (килодальтоны) Leech Phospholipase A2 Inhibitor (выделено) наряду с другими охарактеризованными соединениями из слюнных желез пиявок. Более мелкие белки/пептиды, как правило, диффундируют и действуют быстрее.

Блок механистических доказательств

Доклиническое / механистическое
Тип страницы
Профиль соединения
Тип доказательств
Доклиническая / биохимическая характеристика
Уровень доказательств
Механистическое обсуждение
Препарат против пиявки
Очищенное природное соединение

Предел клинической трансляции

Данный ингибитор PLA2 носит исключительно гипотетический характер. Каталогизация на уровне последовательностей НЕ устанавливает противовоспалительной клинической эффективности. Одобренных FDA производных не существует.

Молекулярный профиль

Категория
Противовоспалительное
Уровень доказательности
Доклинический
Молекулярная масса
15,000 Da
Исходный вид
Hirudo medicinalis
Открыт
2018

Биологические мишени

  • secretory phospholipase A2 (predicted)

Внешние ресурсы

    Родственные соединения: Противовоспалительное

    Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.